A.总价
B.单价
C.利润
D.酬金
A.临床试验用药物应当是已在境外注册的药品或者已进入Ⅱ期或者Ⅲ期临床试验的药物;国家食品药品监督管理局不受理境外申请人提出的尚未在境外注册的预防用疫苗类药物的国际多中心药物临床试验申请
B.国家食品药品监督管理局在批准进行国际多中心药物临床试验的同时,可以根据需要,要求申请人在中国首先进行Ⅰ期临床试验
C.在中国进行国际多中心药物临床试验时,在任何国家发现与该药物有关的严重不良反应和非预期不良反应,申请人应当按照有关规定及时报告国家食品药品监督管理局
D.临床试验结束后,申请人应当将完整的临床试验报告报送国家食品药品监督管理局
E.国际多中心药物临床试验取得的数据用于在中国进行药品注册申请的,必须符合本办法有关临床试验的规定,申请人必须同时提交国际多中心临床试验的全部研究资料
A.甲公司所在的市
B.乙公司所在的市
C.A市
D.以上均可
A.向A客户销售生产的设备并负责安装服务,不具有高度关联性,表明两者在合同中彼此之间可明确区分
B.向A客户销售生产的设备并负责安装服务,属于两项履约义务
C.向B客户销售生产的设备并负责安装服务,具有高度关联性,表明两者在合同中彼此之间不可明确区分
D.向B客户销售生产的设备并负责安装服务,属于一项履约义务
申请人申请行政复议,可采取
A.口头申请,行政复议机关应了解申请人的基本情况和行政复议请求
B.书面申请
C.口头申请
D.口头申请,行政复议机关应了解申请行政复议的主要事实、理由和时间
E.书面申请,也可以口头申请;口头申请的,行政复议机关应当当场记录申请人的基本情况、行政复议请求,申请行政复议的主要事实、理由和时间
申请人申请行政复议,可采取()。
A.书面申请
B.口头申请
C.口头申请。行政复议机关应了解申请行政复议的主要事实、理由和时间
D.书面申请,也可以口头申请。口头申请的,行政复议机关应当当场记录申请人的基本情况、行政复议要求、申请行政复议的主要事实、理由和时间
E.口头申请。行政复议机关应了解申请人的基本情况和行政复议请求
申请人申请行政复议,可采取
A.口头申请,行政复议机关应了解申请行政复议的主要事实、理由和时间
B.书面申请,也可以口头申请。口头申请的,行政复议机关应当当场记录申请人的基本情况、行政复议请求、申请行政复议的主要事实、理由和时间
C.口头申请,行政复议机关应了解申请人的基本情况和行政复议请求
D.书面申请
E.口头申请