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以下关于药品有效期的说法不正确的是（）。
A．药品说明书未标明有效期的按劣药论处
B．药品有效期是涉及药品稳定性和使用安全的标识
C．药品有效期具有法律效力
D．药品有效期是药品在一定贮存条件下能够保证质量的期限
E．通过实验研究后可对有效期进行修改
以下关于药品有效期的说法不正确的是
A．药品说明书未标明有效期的按劣药论处
B．药品有效期是涉及药品稳定性和使用安全的标识
C．药品有效期具有法律效力
D．药品有效期是药品在一定贮存条件下能够保证质量的期限
E．通过实验研究后可对有效期进行修改
A. 药品说明书是具有法律效力的
B. 药品说明书包含药品安全性、有效性和价格等数据和信息
C. 不同药品生产企业生产的同种药品说明书会有所不同
D.药品说明书包含规格、用法用量、不良反应、禁忌证等信息
关于药品标签和包装的说法，不正确的是
A.药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围
B.药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识
C.药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料
D.药品包装中可插人关于企业的介绍资料
E.供上市销售的最小包装必须附有说明书
关于药品标签和包装的说法，不正确的是
A．药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围
B．药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识
C．药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料
D．药品包装中可插入关于企业的介绍资料
E．供上市销售的最小包装必须附有说明书
以下对药品说明书的说法不正确的是
A．是具有法律意义的重要文件
B．是药物信息情报最基本、最重要的来源
C．是指导医生用药的惟一依据
D．可指导人们正确储藏和保管药品
E．与药品研制、生产、销售、使用等环节密切相关
A.预期性评价是指判定该不良事件是属于新的还是属于已知的属于不良事件
B.一般参考现行版药品说明进行评价
C.如果不良事件的性质、严重程度等与说明书所述不符，则属于新的不良事件
D.如果说明书已陈述“已有报告同类其他药品会引起肝损伤”，则肝损伤属于预期不良
A.药品说明书是指导临床用药和患者治疗的主要依据
B.药品说明书是药物信息情报最基本、最重要的来源
C.药品说明书的内容是在新药研究中形成的
D.经各省、自治区、直辖市批准
A.药品安全说明书简称MSDS或CSDS
B.药品安全说明书通常包括16个部分
C.在实验课前需要通过药品安全说明书了解实验涉及化学品的安全信息
D.通过药品安全说明书可以查到化学品纯化方法
A.以国务院食品药品监督管理部门批准的说明书为准
B.第二类精神药品可以发布药品广告
C.处方药广告的忠告语是：“本广告仅供医学药学专业人士阅读”
D.非处方药广告的忠告语是：“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”
