首页 > 执业药师> 执业西药师
题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大,对该药品应当(

)。

A.按假药处理

B.按劣药处理

C.撤销其药品批准文号

D.已上市的药品可以继续销售

查看答案
答案
收藏
如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
更多“国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗…”相关的问题
第1题
国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大,对该药品应当A

国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大,对该药品应当

A、按劣药处理

B、撤销批准文号

C、进行再评价

D、按假药处理

点击查看答案
第2题
国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不明确,不良反应大,对该药品应当()

A.按劣药处理

B.撤销批准文号

C.进行再评价

D.按假药处理

点击查看答案
第3题
国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业的某药品疗效不确定,不良反应大。根据《中华人民共
和国药品管理法》,对该药品应当

A.按劣药处理

B.撤销批准文号

C.进行再评价

D.按假药处理

E.进行市场调查

点击查看答案
第4题
国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确切,不良反应大。根据《中华人
民共和国药品管理法》,对该药品应当

A.按劣药处理

B.撤销批准文号

C.进行再评价

D.按假药处理

E.进行市场调查

点击查看答案
第5题
国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大,根据《中华人民
共和国药品管理法》,对该药品应当

A.按劣药处理

B.撤销批准文号

C.进行再评价

D.按假药处理

E.进行市场调查

点击查看答案
第6题
国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大。根据《中华人民
共和国药品管理法》,对该药品应当

A.按劣药处理

B.撤销批准文号

C.进行再评价

D.按假药处理

E.进行市场调查

点击查看答案
第7题
国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业的某药品疗效不确,不良反应大。根据《中华人良
菸和国药品管理法》,对该药品应当 A、按劣药处理

B、撤销批准文号

C、进行再评价

D、按假药处理

E、进行市场调查

点击查看答案
第8题
国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业的某药品疗效不确,不良反应大。根据《中华人

良菸和国药品管理法》,对该药品应当

A、按劣药处理 B、撤销批准文号

C、进行再评价 D、按假药处理

E、进行市场调查

点击查看答案
第9题
进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应,代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起()。

A.5个月内报告国家药品不良反应监测中心

B.4个月内报告国家药品不良反应监测中心

C.3个月内报告国家药品不良反应监测中心

D.2个月内报告国家药品不良反应监测中心

E.1个月内报告国家药品不良反应监测中心

点击查看答案
第10题
省级药品不良反应监测中心,向国家药品不良反应监测中心报告的时间间隔是 A.15日内B.

省级药品不良反应监测中心,向国家药品不良反应监测中心报告的时间间隔是

A.15日内

B.每季度

C.每半年

D.每年

E.每5年

点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改