对申报生产的三批样品进行检验的是()。
A.省级药品监督管理局
B.市级药品监督管理局
C.国家食品药品监督管理局
D.药品检验机构
E.省级卫生行政部门
对申报生产的三批样品进行检验的是()
A.省级药品监督管理局
B.市级药品监督管理局
C.国家食品药品监督管理局
D.药品检验机构
E.省级卫生行政部门
认定足以严重危害人体健康的假药犯罪鉴定机构为()。
A.省级以上产品质量监督检验机构
B.国家食品药品监督管理局
C.省级以上药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构
D.省级医疗事故鉴定委员会
E.市级以上药品监督管理机构的药品检验机构
对已确认发生严重不良反应的药品, ()可以采取紧急控制措施,并依法做出行政处理决定
A.国家食品药品监督管理局
B.省级药品监督管理部门
C.地方各级卫生主管部门
D.国家药品不良反应监测机构
E.省级药品不良反应监测机构
对已确认发生严重不良反应的药品可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施的部门是
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.国家或省级药品监督管理部门
D.国家药品不良反应监测中心
E.省级药品不良反应监测中心
根据分析评价结果,可以采取责令修改药品说明书,暂停生产、销售和使用的措施的部门是
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.国家或省级药品监督管理部门
D.国家药品不良反应监测中心
E.省级药品不良反应监测中心
制定国家基本医疗保障用药中的处方药价格
A.国务院价格主管部门
B.省级价格主管部门
C.国家食品药品监督管理部门
D.省级国家食品药品监督管理部门
E.省、自治区、直辖市
认定足以严重危害人体健康的假药犯罪鉴定机构为()。
A.省级以上产品质量监督检验机构
B.国家食品药品监督管理局
C.省级以上药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构
D.省级医疗事故鉴定委员会
E.市级以上药品监督管理机构的药品检验机构
负责基本药物评价性抽验工作的是
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.中国食品药品检定研究院
D.省级药品检验机构
E.市级药品检验机构