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A.加注警示语是出于保护公众健康和指导正确合理用药的目的
B.药品经营企业也可以在药品包装上加注警示语
C.国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业在说明书或者标签上加注警示语
D.药品生产企业可以主动提出在药品说明书或者标签上加注警示语
E.药品生产企业必须在药品说明书或者标签上加注警示语
A.不超过1年
B.不超过2年
C.不超过3年
D.不超过5年
E.不超过10年
A．不超过2年
B．不超过3年
C．不超过4年
D．不超过5年
E．不超过6年
国务院药品监督管理部门从保护公众健康出发，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的()
A．药品批准文号
B．上市许可的药品
C．变更登记
D．转正申请
E．监测期
根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是
A．全国人大常务委员会
B．国务院
C．国务院卫生行政部门
D．国务院药品监督管理部门
E．国务院中医药管理部门
根据保护公众健康的需要，对批准生产的新药设立监测期
A.省级药品监督管理局
B.国家药品监督管理局
C.省级药品检验机构
D.国家药品检验机构
E.卫生行政部门
A.为了加强药品管理，保证药品质量
B.保障公众用药安全和合法权益
C.保护和促进公众健康
D.适用于在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动
A.以保证公众用药安全、有效、方便、及时，维护公众的生命和健康为管理根本目的
B.对不同药事组织采取不同的必要的分类管理模式
C.一般对药品生产、批发、零售企业采取许可证制度的前置性管理方式，同时重视其行为规范
D.一般对药品临床前研究机构采取准入式前置性管理方式
E.对药品临床研究机构以外的药品研发组织不采取市场准入的前置性管理方式，而侧重于条件与行为方面的规范
