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[主观题]

主药性质稳定的滴眼剂的制备工艺流程为()。 A.主药、附加剂→溶解→滤过→灭菌→无菌分装

主药性质稳定的滴眼剂的制备工艺流程为()。

A.主药、附加剂→溶解→滤过→灭菌→无菌分装→质检→包装

B.主药、附加剂→搅拌→溶解→灭菌→无菌分装→质检→包装

C.主药、附加剂→灭菌→溶解→滤过→无菌分装→质检→包装

D.主药、附加剂→粗滤→精滤→灭菌→无菌分装→质检→包装

E.主药、附加剂→溶解→灭菌→滤过→无菌分装→质检→包装

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第1题
关于滴眼剂的叙述,不正确的是()。

A.主要通过角膜和结膜吸收

B.采用无菌操作法制备,不可加入抑菌剂

C.滴眼剂应配制成即等渗又等张的溶液

D.可加入对羟基苯甲酸甲酯与对羟基苯甲酸丙酯的混合物

E.主药性质稳定的滴眼剂,应采用无菌操作法制备

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第2题
下列有关制备滴眼剂错误的是A.可用玻璃瓶或塑料瓶作为容器B.对于药物性质稳定者,可先对原辅料及

下列有关制备滴眼剂错误的是

A.可用玻璃瓶或塑料瓶作为容器

B.对于药物性质稳定者,可先对原辅料及容器进行灭菌处理

C.对主要不耐热品种,全部按照无菌操作法制备

D.用于眼部手术或眼外伤的制剂,必须制成单剂量包装

E.洗眼剂按注射剂工艺进行制备

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第3题
关于滴眼剂的叙述,正确的是

A.主要通过角膜和结膜吸收

B.采用无菌操作法制备,不可加入抑菌剂

C.滴眼剂应配制成既等渗又等张的溶液

D.可加放对羟基苯甲酸甲酯与对羟基苯甲酸丙酯的混合物

E.主药不耐热的滴眼剂,应采用无菌操作法制备

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第4题
抗病毒药阿昔洛韦(Aciclovir)(I)水溶性差,不能用于制备滴眼剂,利用其结构中9位侧链末端

抗病毒药阿昔洛韦(Aciclovir)(I)水溶性差,不能用于制备滴眼剂,利用其结构中9位侧链末端的羟基制备成甘氨酸酯(Ⅱ),水溶性增大,适于制备滴眼剂,化合物Ⅱ为()。

A.软药

B.硬药

C.电子学等排体

D.前药

E.先导化合物

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第5题
关于软膏剂质量的正确表述为()。

A.性质稳定,与主药不发生配伍变化

B.软膏剂的稠度无限度要求

C.应无刺激性、过敏性及其他不良反应

D.色泽均匀一致,质地细腻、无粗糙感

E.软膏剂均应在无菌条件下制备

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第6题
 关于眼膏剂的错误叙述为

A.制备眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌至少1h,放冷备用

B.眼膏剂应在无菌条件下制备

C.常用基质是黄凡士林:液状石蜡:羊毛脂为5:3:2的混合物

D.成品不得检出金黄色葡萄球菌与绿脓杆菌

E.眼膏剂较滴眼剂作用持久

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第7题
给药途径为胃肠道给药的是()。

A.软膏剂

B.注射剂

C.糖浆剂

D.粉雾剂

E.滴眼剂

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第8题
给药途径为皮肤给药的是()。

A.软膏剂

B.注射剂

C.糖浆剂

D.粉雾剂

E.滴眼剂

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第9题
关于软膏剂基质的错误表述为A.基质不仅是软膏的赋形剂,也是药物载体B.性质稳定,与主药不发生配伍

关于软膏剂基质的错误表述为

A.基质不仅是软膏的赋形剂,也是药物载体

B.性质稳定,与主药不发生配伍禁忌

C.稠度适宜,易于涂布

D.易于清洗,不污染衣物

E.对软膏剂的质量、药物释放、吸收无影响

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