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在生物介质中加入已知量待测药物用于质量控制的样品称为
A．内标物质
B．外标物质
C．质控样品
D．供试品
E．对照品
在供试液中加入已知量的标准物或已知量的被测物后，同法进行测定的试验（）
A、空白试验
B、对照试验
C、鉴别试验
D、回收率试验
E、精密度试验
A.供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下
B.不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下，按同法操作所得的结果
C.用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质，按效价作单位(或μg)计，以国际标准品进行标定
D.用于检测时，除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使用的标准物质
E.不同等级的符合国家标准或国家有关规定标准的化学试剂
标准品
检查某药物中的重金属，称取供试品2g，依法检查，与标准铅溶液(每1ml相当于10μg的Pb)2ml用同法制成的对照液比较，不得更深。重金属的限量是
A．0.01％
B．0.005％
C．0.002％
D．0.01％
E．0.0005％
A．内标法
B．外标法
C．标准加入法
D．主成分自身对照法
E．面积归一化法
检查某药物中的砷盐：取标准砷溶液2.0ml(每1m1相当于1μg的As)，砷盐限量为0.0001%，应取供试品的量为
A．0.02g
B．2.0g
C．0.020g
D．1.0g
E．0.10g
A.0.1g
B.0.2g
C.0.5g
D.1.Og
E.2.0g
A.0.1g
B.0.2g
C.0.5g
D.1.0g
E.2.0g
