A.检测项目涵盖病理形态学诊断、免疫组化、RT-PCR、FISH等,有条件的可开展高通量基因测序;配备相应设备及专业技术人员
B.制定细胞或组织病理学诊断各环节的质量控制流程规范
C.使用国家药品监督管理局批准的仪器设备和诊断试剂
D.加强临床实验室室内质量控制,定期参加国家或省级临床检验中心组织的室间质量评价
A.每年须参加国家卫计委临床检验中心组织的室间质量评价并取得合格证书
B.江苏省产前诊断中心组织的室内质控室间比对活动并取得合格证书
C.不合格结果应查找原因并采取纠正措施,同时进行文件化记录
D.文件记录保存 10 年以上
E.不合格结果应查找原因并采取纠正措施,不需要进行文件化记录
A.制剂
B.调剂
C.质量管理组织
D.一般生产区
E.药品质量检验室
由主管院长、药学部及制剂室,药检室等相关部门负责人组成的是
A.室间质量评价是否合格
B.临床医生申请的检验项目是否已全部检验
C.室内质控是否在控
D.检验报告是否正确
E.检验结果与临床诊断是否相符
A.建立药物信息室(中心)、管理药物信息资料
B.撰写科技论文和开展药学研究
C.参与药物与治疗学委员会的活动
D.解答用药问询并进行文献检索
E.负责质量控制工作
A.建立药物信息室(中心)、管理药物信息资料
B.撰写科技论文和开展药学研究
C.参与药物与治疗学委员会的活动
D.解答用药问询并进行文献检索
E.负责质量控制工作