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[主观题]

国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是()。 A.定期通报B.定期公布药品再评

国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是()。

A.定期通报

B.定期公布药品再评价结果

C.不定期通报

D.不定期通报,并公布药品再评价结果

E.公布药品再评价结果

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第1题
国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行A.不定期通报B.不定期通报,并公布药品再评价结果C.公

国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行

A.不定期通报

B.不定期通报,并公布药品再评价结果

C.公布药品再评价结果

D.定期通报

E.定期公布药品再评价结果

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第2题
国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是A.定期通报B.定期公布药品的评价结果C.不定期通报

国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是

A.定期通报

B.定期公布药品的评价结果

C.不定期通报

D.不定期通报、并公布药品的评价结果

E.季度通报

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第3题
国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是A.定期通报B.定期公布药品再评价结果C.不定期通报

国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是

A.定期通报

B.定期公布药品再评价结果

C.不定期通报

D.不定期通报,并公布药品再评价结果

E.公布药品再评价结果

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第4题
对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例,须向卫生部、
国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告,必须在()

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第5题
国家药品监督管理局对药品不良反应检测实行()。 A.不定期通报B.不定期通报,并公布

国家药品监督管理局对药品不良反应检测实行()。

A.不定期通报

B.不定期通报,并公布药品再评价结果

C.公布药品再评价结果

D.定期通报

E.定期公布药品再评价结果

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第6题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,负责对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应
组织调查,确认和处理的部门是

A.卫生部

B.国家食品药品监督管理局会同卫生部

C.国家食品药品监督管理局

D.国家药品不良反应监测中心

E.省.自治区.直辖市(食品)药品监督管理局

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第7题
对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例,须向卫生部、国家药品监
督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告,必须在E.

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第8题
依法对已确认的药品不良反应采取相关的紧急措施的是()A.国家食品药品监督管理局 B.省级药品监督

依法对已确认的药品不良反应采取相关的紧急措施的是()

A.国家食品药品监督管理局

B.省级药品监督管理部门

C.地方各级卫生主管部门

D.国家药品不良反应监测机构

E.省级药品不良反应监测机构

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第9题
根据下列题干及选项,回答 56~59 题: A.进行核实,并于接到报告之日起3日内报告,同时抄报本省、
根据下列题干及选项,回答 56~59 题:

A.进行核实,并于接到报告之日起3日内报告,同时抄报本省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局和卫生厅(局)

B.进行核实,并于接到报告之日起3H内报告,同时抄报本省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局娟…

C.分析评价后及时报告

D.每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告

E.每季度向国家药品不良反应监测中心报告

《药品不良反应监测管理办法》规定

第 56 题 国家药品不良反应监测中心对药品不良反应监测统计资料()。

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