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[多选题]

2013年中国营养学会对DRI进行修订,修订版增加的与NCD有关的个参数是()

A.宏量营养素可接受参考范围

B.推荐摄入量

C.预防非传染性慢性病的建议摄入量

D.特定建议值

E.平均需要量

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第1题
《上海证券交易所上市公司股东大会网络投票实施细则》是在()修订施行的。

A.2010年

B.2011年

C.2012年

D.2013年

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第2题
2010版《中国高血压防治指南》是在哪个版本的基础上进行修订的?A. 《中国高血压防治指南》(1999年

2010版《中国高血压防治指南》是在哪个版本的基础上进行修订的?

A. 《中国高血压防治指南》(1999年版)

B. 《中国高血压防治指南》(2005年版)

C. 《中国高血压防治指南》(2009年,基层版)

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第3题
1997年,中国营养学会为我国居民摄取合理营养制订了的建设性文件是

A、平衡膳食原则

B、中国居民膳食指南

C、膳食指导原则

D、居民膳食目标

E、改善营养行动纲领

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第4题
中国标准化工作的任务是

A.制定标准

B.组织实施标准

C.对标准的实施进行监督

D.协调世界范围内的标准化工作

E.协助国际标准化组织修订国际标准

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第5题
中国药品生物制品检验所A.负责标定国家药品标准品、对照品 B.负责国家药品标准的制定和修订 C.核

中国药品生物制品检验所

A.负责标定国家药品标准品、对照品

B.负责国家药品标准的制定和修订

C.核定检验费收缴办法

D.对已经批准生产的药品进行再评价

E.核定首次在中国销售的药品的强制检验的收费标准 《中华人民共和国药品管理法》规定

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第6题
现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产,达到《药品生产质量管理规范(2010年修订)
》要求的日期

A、2011年12月31日

B、2012年12月31日

C、2013年12月31日

D、2014年12月31日

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第7题
现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产,应在何日前达到《药品生产质量管理规范(2
010年修订)》要求

A、2011年12月31日

B、2012年12月31日

C、2013年12月31日

D、2014年12月31日

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第8题
中国药品生物制品检定所的职责包括 A.承担依法实施药品审批和质量监督检查所需的检验和复检工

中国药品生物制品检定所的职责包括

A.承担依法实施药品审批和质量监督检查所需的检验和复检工作

B.制定和修订《中国药典》及各类药品标准

C.为药品注册提供技术审评支持

D.承担国家基本药物目录制定、调整的技术工作及其相关业务的组织工作

E.进行药品注册

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第9题
我国DRI建议,孕妇孕中期每日增加蛋白质摄入量(g)为A.5B.10C.15D.20E.25

我国DRI建议,孕妇孕中期每日增加蛋白质摄入量(g)为

A.5

B.10

C.15

D.20

E.25

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第10题
2013年9月29日,()自由贸易试验区挂牌运作。

A.中国(上海)

B.中国(广东)

C.中国(福建)

D.中国(天津)

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第11题
2013年,全球最大货物贸易国是哪个国家?()

A.中国

B.美国

C.德国

D.日本

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