A.注册在某药品零售企业的执业药师,其实际工作单位为某药品批发企业
B.某药品零售企业通过程序插件,将其阴凉陈列区的温度监测设备显示数值锁定在9℃
C.某药品零售企业制作了提示牌“按照药品GSP的规定,非质量问题,药品一经售出,不得退换”,并将其摆放于店内醒目位置
D.某药品零售企业购进药品不索取发票,且未配备执业药师,依然开展处方药销售活动
A.中药饮片药品批发企业从事中药材、中药饮片验收工作的,应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称
B.中药饮片药品零售企业法定代表人或者企业负责人应当具备执业药师资格
C.毒性中药品种可以零售,但不得陈列
D.药品批发企业经合法渠道购买的中药饮片须经分包装后,储存于专用仓库
A.便于药品陈列展示的设备
B.特殊管理药品的保管设备
C.符合药品特性要求的常温、阴凉和冷藏保管的设备
D.检验和调节温、湿度的设备
E.经营中药饮片所需的调配处方和临方炮制的设备
A.购进或销售三无产品或假劣药品,受到新闻媒介暴光或上级通报批评,造成较坏影响或损失在5000元以上者
B.未按处方配药或错配药品的
C.凡由本店售出的药品,属用药禁忌范畴,患者用后出现异常反应,情况严重的
D.陈列不当,一次性造成损失在500元以上,1000元以下者
105.对甲企业在《药品经营许可证》有效期届满后,需要继续经营的,企业申请换发《药品经营许可证》的期限是()
A.2019年4月7日至2019年10月7日
B.2019年7月8日至2019年10月8日
C.2019年10月7日至2020年4月7日
D.2019年10月8日至2020年1月8日
106.对货架上拜访人血白蛋白行为的说法,正确的是()
A.人血白蛋白属于西药制剂,未超出该企业许可经营范围
B.人血白蛋白尚未售出,不应按超经营范围处罚
C.违规销售生物制品,属于超许可证经营范围的行为
D.不明原因的陈列生物制品,不属于违反药品经营质量管理规范的行为
B.2019年7月8日至2019年10月8日
C.2019年10月7日至2020年4月7日
D.2019年10月8日至2020年1月8日
对货架上拜访人血白蛋白行为的说法,正确的是()A.人血白蛋白属于西药制剂,未超出该企业许可经营范围
B.人血白蛋白尚未售出,不应按超经营范围处罚
C.违规销售生物制品,属于超许可证经营范围的行为
D.不明原因的陈列生物制品,不属于违反药品经营质量管理规范的行为
请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!
以下不属于中医诊断的基本原则的是
A.诊法合参
B.整体观念
C.治法与辩证
D.辨病与辨证相结合
E.整体审察
根据《药品经营质量管理规范实施细则》,不符合药品零售企业药品陈列要求的是
A.陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放
B.处方药和非处方药应分柜
C.陈列药品类别标签应放置准确、字迹清晰
D.对陈列的药品应按周进行检查,发现质量问题要及时处理
E.陈列药品的货柜应保持清沽和卫生