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关于氨基糖苷类抗生素叙述错误的是
A、氨基糖苷类抗生素是由氨基糖（单糖或双糖）与氨基醇形成的苷
B、含有氨基和其他碱性基团，这类抗生素都成碱性，通常在临床都被制成结晶性硫酸盐或盐酸盐
C、此类抗生素含多个羟基为极性化合物，水溶性较高，脂溶性较低，口服给药时吸收不足10%，须注射给药
D、其水溶液在pH 6～9范围内都很稳定
E、此类抗生素与血清蛋白结合率低，绝大多数在体内不代谢失活，以原药形式经肾小球滤过排出，对肾脏产生毒性
关于氨基糖苷类抗生素临床应用叙述错误的是
A、此类抗生素与血清蛋白结合率低，绝大多数在体内不代谢失活，以原药形式经肾小球滤过排出，对肾脏产生毒性
B、另一个较大毒性为对第八对脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋，尤其对儿童毒性更大
C、由于细菌易产生对这类抗生素的钝化酶，而易导致耐药性
D、临床上使用的氨基糖苷类抗生素主要有链霉素、卡那霉素、庆大霉素、妥布霉素、阿米卡星、依替米星、奈替米星、新霉素、巴龙霉素和核糖霉素等
E、通常在临床都被制成酒石酸盐
下列关于氨基糖苷类抗生素共性的叙述哪一项是正确的（）。
A．口服吸收良好
B．对肠球菌具有高度抗菌活性
C．为繁殖期杀菌药
D．肾皮质内浓度高于血中浓度10倍以上
E．所有氨基糖苷类对绿脓杆菌都有效
氨基糖苷类抗生素作用特点，叙述错误的是
A．对需氧革兰阴性杆菌作用强
B．具有较长时间的PAE
C．有初次接触效应
D．在碱性环境中抗菌活性增强
E．抑制敏感细菌RNA的转录
抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。
下列哪一项不属于抗生素类抗菌药A、β-内酰胺类抗菌药物
B、氨基糖苷类抗菌药物
C、大环内酯类抗菌药物
D、四环素类抗菌药物
E、磺胺类抗菌药物
关于β-内酰胺类抗菌药物叙述中错误的是A、β-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必需基团
B、β-内酰胺类抗生素分成青霉素类、头孢菌素类和单环β-内酰胺类
C、青霉素可以和氨基糖苷类抗生素等药物联合用药
D、多数的头孢菌素类抗生素均具有耐酸的性质
E、氧青霉烷类典型药物为克拉维酸
关于氨基糖苷类抗生素药物叙述中错误的是A、由于含有氨基和其他碱性基团，这类抗生素都成碱性，通常在临床都被制成结晶性硫酸盐或盐酸盐
B、此类抗生素含多个羟基，为极性化合物，水溶性较高，脂溶性较低，口服给药时吸收不足10%，须注射给药，无不良反应
C、其水溶液在pH 2～11范围内都很稳定
D、卡那霉素为广谱抗生素，分子中含有特定的羟基或氨基，是制备半合成氨基糖苷类抗生素的基础
E、阿米卡星对卡那霉素有耐药性的铜绿假单胞菌、大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌有效
关于大环内酯类抗菌药物叙述中错误的是A、大环内酯类抗生素是由链霉菌产生的一类显弱碱性抗生素
B、这类药物主要有红霉素、麦迪霉素和螺旋霉素等
C、红霉素水溶性较小，不能口服
D、罗红霉素口服吸收迅速，具有最佳的治疗指数，副作用小，抗菌作用比红霉素强6倍，在组织中分布广，特别在肺组织中的浓度比较高
E、阿奇霉素由于其碱性增大，具有独特的药动学性质，吸收后可被转运到感染部位，达到很高的组织浓度，一般可比细胞外浓度高300倍
关于四环类抗菌药物叙述中错误的是A、四环类抗生素是由放线菌产生以氢化并四苯为基本结构的一类广谱抗生素
B、天然的四环素类药物有金霉素、土霉素和四环素
C、结构修饰在6位羟基，主要有多西环素、美他环素、米诺环素
D、四环素类药物使牙齿变色，骨骼生长抑制
E、四环素类药物的脱水产物、差向异构体、内酯结构异构体的抗菌活性均不改变
关于孕妇用药，下列叙述错误的是
A．抗甲状腺药如硫脲嘧啶可影响胎儿甲状腺功能，导致死胎
B．孕妇应摄入尽可能多的维生素D及钙
C．对缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶者，临产使用硝基呋喃类，可引起溶血
D．氨基糖苷类抗生素可致胎儿永久性耳聋及肾脏损害
E．噻嗪类利尿剂可引起死胎、胎儿电解质紊乱
关于青霉素类药物叙述错误的是
A、青霉素的结构特征为含有四元的β-内酰胺环与四氢噻唑环骈合的结构
B、在酸性、碱性条件下，均可以使青霉素的β-内酰胺环发生裂解
C、青霉素不能和氨基糖苷类抗生素等碱性药物合用
D、青霉素通常是指青霉素G，也称苄基青霉素，临床上常用青霉素钠盐或青霉素钾盐
E、钠盐刺激较小故使用较多，临床上多使用其注射剂
A.氨基糖苷类抗生素和β-内酰胺类抗生素合用时应分瓶溶解分瓶输注
B.青霉素类抗生素应用前溶解配制以保证疗效和减少不良反应的发生
C.青霉素类和头孢菌素类最好采用注射用水或5%的葡萄糖注射液作溶媒
D.红霉素不宜选用氯化钠注射液溶解
E.两性霉素B不能溶于葡萄糖注射液中
关于氨基糖苷类抗生素，下列描述错误的是
A.作用机理是抑制细菌蛋白质的合成
B.内服吸收良好，可用于全身感染的治疗
C.为窄谱抗生素
D.损伤第八对脑神经
E.药物之间可产生完全或部分的交叉耐药性
