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A.全面、认真地审核内容(包括药价)
B.逐个核对处方与调配的药品、规格、剂量是否一致
C.逐个核对处方与调配的药品用法、用量是否一致
D.逐个检查药品的外观质量是否合格(形状、色、嗅、味和澄明度等)
E.核查人员签字
A.核查人员应签字
B.全面认真地审核内容(包括药价)
C.逐个核对处方与调配的药品、规格、剂量是否一致
D.逐个核对处方与调配的药品用法用量是否一致
E.逐个检查药品的外观质量是否合格(形状，色嗅、味和澄明度等)
B.多加药用淀粉生产降压药
C.药品超过有效期
D.外包装上标示的适应症超过批准的说明书内容的
（题干）在一个研讨班上，学员对假劣药情形、使用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个，一是采用多加矫味剂生产儿童退热药;二是多加药用淀粉少用主药生产降压药;三是部分药品超过有效期;四是某抗菌药物的外包装上标示的适应症与批准的药品说明书中适应症表述不一致，其外包装上添加了可以作为前列腺炎的二线用药的适应症等。 上述信息中所指的四种情形，应当认定为假药或者按假药论处的是A.多加矫味剂生产儿童退热药
B.多加药用淀粉生产降压药
C.药品超过有效期
D.外包装上标示的适应症超过批准的说明书内容的
上述信息中所指的生产假劣药情形，属于在处罚幅度内从重处罚的是A.多加药用淀粉生产降压药
B.药品超过有效期
C.外包装上标示的适应症超过批准的说明书内容的
D.多加矫味剂生产儿童退热药
根据最高人民法院，最高人民检察院的《关于办理危害药品安全刑事案件使用法律若干问题的解释》，针对第四种情形，如果所产金额达到100余万元，已经销售金额15万元，但尚未造成人员的伤害和死亡，应认定为A.足以危害人体健康
B.其他特别严重情节
C.对人体健康造成严重危害
D.其他严重情节
根据药品管理法、刑法及其相关司法解释，针对第四种情形，如果所在的药品生产企业生产金额达到100余万元，己经销售金额达到15万元，但尚来造成人员的伤害和死亡，关于企业和相关责任人法律责任的说法，错误的是A.药品监督管理部门应当吊销所在企业的《药品生产许可证》
B.本案属于单位犯罪，单位负刑事责任，直接责任人员只需承担行政责任
C.本案应移交公安机关，追究刑事责任
D.本案中直接负责的主管人员和其他直接责任人员的刑事责任是“处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产”
请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
A.全部或绝大部分使用晒晾烟
B.烟丝以深棕色、红褐色味最好
C.烟气中吸味纯正，味浓而不辣口，具有明显的雪茄型香味，香味浓烈
D.劲头较大但不刺喉，好的雪茄烟吸时略有苦味但不过重、
