如果结果不匹配，请 
更多“《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不明确、不良反应大或…”相关的问题
《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当()。
A．撤销其批准文号
B．按劣药处理
C．立即停止生产、经营、使用
D．进行再评价
E．予以淘汰
《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应当
A．进行再评价
B．立即停止生产、经营、使用
C．撤销批准文号
D．按假药处理
E．按劣药处理
《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确切，不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当
A．撤销批准文号或者进口药品注册证书
B．按假药处理
C．按劣药处理
D．停止生产、销售、使用
E．组织调查，进行再评价
《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确，不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当
A．撤销批准文号或者进口药品注册证书
B．按假药处理
C．按劣药处理
D．停止生产、销售、使用
E．组织调查，进行再评价
A．撤消其批准文号
B．按劣药处理
C．立即停止生产、经营、使用
D．进行再评价
E．予以淘汰
A.撤销其批准文号
B.按照假药予以处罚
C.按照劣药予以处罚
D.进行再评价
E.已生产的药品可在市场上继续销售
A.撤销其批准文号
B.按劣药处罚生产者
C.已生产的药品可在市场上再销售6个月
D.进行再评价
E.按假药处罚生产者
A.撤销其批准文号
B.按劣药处罚生产者
C.已生产的药品可在市场上再销售6个月
D.进行再评价
E.按假药处罚生产者
根据《中华人民共和国药品管理法》认定为劣药的情形是
A.药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符
B.药品成分的含量不符合国家药品标准
C.药品甲用药品乙的名称进行销售
D.对保健食品进行药品疗效宣传
E.污染变质的药品
