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A.省、自治区、直辖市人民政府
B.省、自治区、直辖市人民政府报国务院
C.省、自治区、直辖市文物行政管理部门
D.国家文物局
[107～110]
A．发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B．申请人所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C．市级人民政府药品监督管理部门
D．县级以上药品监督管理部门
E．县级以上工商行政管理部门
根据《药品广告审查办法》
107．发布药品广告，需经哪个部门批准
发布药品广告，需经哪个部门批准
A．发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B．申请人所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C．市级人民政府药品监督管理部门
D．县级以上药品监督管理部门
E．县级以上工商行政管理部门
根据《药品广告审查办法》
A.药品广告应当经广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准;未经批准的，不得发布
B.药品广告的内容应当真实、合法，以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准，不得含有虚假的内容
C.国家机关、科研单位、学术机构、行业协会或者专家、学者、医师、药师、患者等可以以其名义或者形象作推荐、证明药品
D.药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证
A.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门
C.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
D.所在地省、自治区、直辖市人民政府
E.国务院
A、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B、国务院药品监督管理部门
C、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
D、国务院卫生行政部门
E、国务院
A.设区的市人民政府药品监督管理部门
B.设区的市人民政府卫生主管部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门
E.国务院药品监督管理部门
下列关于医疗机构配制制剂方面的叙述，正确的是
A．经国家药品监督管理局批准方可配制
B．经本医疗机构药事委员会批准方可配制
C．经省、自治区、直辖市药品监督管理局批准方可配制
D．经省、自治区、直辖市卫生行政部门批准方可配制
E．经省、自治区、直辖市药品检验所批准方可配制
A.国务院
B.所在地省、自治区、直辖市人民政府
C.国务院药品监督管理部门
D.国务院卫生行政部门
E.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
83～86 题共用以下备选答案。
A．发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B．申请人所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C．市级人民政府药品监督管理部门
D．县级以上药品监督管理部门
E．县级以上工商行政管理部门
根据《药品广告审查办法》
第 83 题 发布药品广告，需经哪个部门批准
A、应当向危险废物移出地省、自治区、直辖市人民政府生态环境主管部门申请
B、移出地省、自治区、直辖市人民政府生态环境主管部门应当及时商经接受地省、自治区、直辖市人民政府生态环境主管部门同意后,在规定期限内批准转移该危险废物,并将批准信息通报相关省、自治区、直辖市人民政府生态环境主管部门和交通运输主管部门
C、未经批准的,不得转移
D、未经批准的,可以自行转移
