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[主观题]

使用单位向省级或其委托的地(市)级质量技术监督部门安全监察机构提出申请,经受理申请的安全监察机构委托的检验单位确认,压力容器的检验周期可适当延长,但最长不得超过( )年。

使用单位向省级或其委托的地(市)级质量技术监督部门安全监察机构提出申请,经受理申请的安全监察机构委托的检验单位确认,压力容器的检验周期可适当延长,但最长不得超过()年。

(A)6

(B)9

(C)12

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第1题
药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,其批准注册部门是

A.市(地)级药品监督管理机构

B.工商行政管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.省级工商行政管理部门

E.国家食品药品监督管理总局

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第2题
食品生产经营单位的负责人的考试题目由 拟定

A.县以上卫生行政机构

B.县以上卫生防疫站

C.地(市)级卫生防疫站

D.省级食品卫生监督机构

E.食品企业

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第3题
A.市(地)级药品监督管理机构 B.国务院工商行政管理部门 C.省级人民政府药品监督管理部门 D.省级

A.市(地)级药品监督管理机构

B.国务院工商行政管理部门

C.省级人民政府药品监督管理部门

D.省级人民政府工商行政管理部门

E.国务院药品监督管理部门

药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准注册的部门是E.

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第4题
医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准的部门是A、市(地)级药品监督管理机

医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准的部门是

A、市(地)级药品监督管理机构

B、国务院工商行政管理部门

C、省级人民政府药品监督管理部门

D、省级人民政府工商行政管理部门

E、国务院药品监督管理部门

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第5题
医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准的部门是A.市(地)级药品监督管理机

医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准的部门是

A.市(地)级药品监督管理机构

B.国务院工商行政管理部门

C.省级人民政府药品监督管理部门

D.省级人民政府工商行政管理部门

E.国务院药品监督管理部门

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第6题
药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准注册的部门是A、市(地)级药品监督管理机构B

药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准注册的部门是

A、市(地)级药品监督管理机构

B、国务院工商行政管理部门

C、省级人民政府药品监督管理部门

D、省级人民政府工商行政管理部门

E、国务院药品监督管理部门

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第7题
医疗机构配制制剂所用的直接接触药品的包装材料和容器,其批准部门是

A.市(地)级药品监督管理机构

B.工商行政管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.省级工商行政管理部门

E.国家食品药品监督管理总局

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第8题
妇女保健工作的专业机构不包括

A.国家级妇幼保健机构

B.省级妇幼保健院(所)

C.市级妇幼保健院(所)

D.县妇幼保健院(所)

E.市(地)级卫生局内设妇幼卫生科或防护科

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第9题
衽药品政府指导价,其地方定价目录的制定机关是A.国家药品监督管理部门 B.省级人民政府价格主管

衽药品政府指导价,其地方定价目录的制定机关是

A.国家药品监督管理部门

B.省级人民政府价格主管部门

C.国务院价格主管部门

D.县级人民政府价格主管部门

E.地(市)级药品监督管理部门

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