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A.提议召开临时股东会
B.检查公司财务
C.要求董事和经理纠正损害公司利益的行为
D.监督董事、经理在执行职务时违反法律、法规或公司章程的行为
根据下列选项，回答 62～65 题：
A．所在地县(市)级药品监督管理机构
B．所在地省级药品监督管理部门
C．国务院药品监督管理部门
D．所在地省级卫生行政部门
E．所在地县级卫生行政部门
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定
第 62 题 审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是（）。
根据以下材料，回答题
A．造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书
B．由所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格，造成严重后果的
C．由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告
D．由县级以上卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动
定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品的（）。
查看材料
A.市妇幼保健机构
B.省妇幼保健机构
C.省级卫生行政部门
D.市级卫生行政部门
E.县级卫生行政部门
关于在农村偏远地区药柜设置的规定，说法错误的是
A．药品零售企业限于所在乡镇行政区域内的村申请设置药柜
B．药品经营企业设置的药柜经营的品种原则上限于非处方药
C．药品经营企业应对所设置的药柜承担药品质量责任
D．药柜经营人员可根据情况就近自主进货
E．药品经营企业设置的药柜经营的品种目录由地市(县)级食品药品监督管理部门根据当地实际情况制定，并报省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门备案
A.医疗机构必须保证在储存、运输、调剂过程中的饮片质量
B.医疗机构必须按照《医院中药饮片管理规范》的规定使用中药饮片
C.严禁医疗机构从中药材市场或其他没有资质的单位和个人，违法采购中药饮片调剂使用
D.医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片，应将品种、数量、加工理由和特殊性等情况向所在省级以上食品药品监管部门备案
A.医疗机构必须保证在储存、运输、调剂过程中的饮片质量
B.医疗机构必须按照《医院中药饮片管理规范》的规定使用中药饮片
C.严禁医疗机构从中药材市场或其他没有资质的单位和个人，违法采购中药饮片调剂使用
D.医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片，应将品种、数量、加工理由和特殊性等情况向所在省级以上食品药品监管部门备案
A.医疗机构从中药饮片生产企业采购，必须要求企业提供资质证明文件及所购产品的质量检验报告书
B.医疗机构从经营企业采购中药饮片，除要求提供经营企业资质证明外，还应要求提供所购产品生产企业的《药品GMP证书》以及质量检验报告书
C.医疗机构必须按照《医院中药饮片管理规范》的规定使用中药饮片
D.医疗机构必须保证在储存、运输、调剂过程中的饮片质量
E.医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片，应将品种、数量、加工理由和特殊性等情况向所在地县级以上食品药品监管部门备案
