A.当首剂量等于维持剂量的2倍时,血药浓度迅速能够达到稳态血药浓度
B.当给药间隔T=t1/2时,体内药物浓度大约经5~7个半衰期达到稳态水平
C.根据半衰期制定给药方案不适合半衰期过短或过长的药物
D.根据平均稳态血药浓度制定给药方案,一般药物给药间隔为1~2个半衰期
E.对于治疗窗非常窄的药物,采用静脉滴注方式给药
关于给药方案的设计叙述不正确的是
A.当给药间隔T=t1/2时,体内药物浓度大约经5~7个半衰期达到稳态水平
B.根据平均稳态血药浓度制定给药方案。一般药物给药间隔为1~2个半衰期
C.根据半衰期制定给药方案不适合半衰期过短或过长的药物
D.当首剂量等于维持剂量的2倍时,血药浓度迅速能够达到稳态血药浓度
E.对于治疗窗非常窄的药物,采用静脉注射方式给药
首次剂量加倍的依据是
A.为了提高生物利用度
B.为了延长半衰期
C.为了使血药浓度迅速达到Gss
D.为了增强药理作用
E.为了使血药浓度维持高水平应试点拨:本题主要考查药物半衰期和稳态的含义。半衰期指血浆药物浓度下降一半所需的时间,反映药物在体内的消除速度。一次给药后需经过4~6个半衰期体内药量可基本消除(消除93.5%~98.4%)。连续恒量给药一般需经4~6个半衰期后,血浆中药物吸收速率与消除速率相等,此浓度称血药稳态浓度(Cs。),又称坪值。
某药口服剂量为0.5mg/kg,每隔一个半衰期给药一次时,欲要迅速达到稳态浓度,首次给药剂量应为
A.0.5mg/kg
B.0.75mg/kg
C.1.00mg/kg
D.1.5mg/kg
E.2.00mg/kg
对于属一级动力学的药物,按药物半衰期给药,大约经过几次可达稳态血浓度
A.2~3次
B.4~6次
C.7~9次
D.10~12次
E.13~15次
首次剂量加倍是为了
A.增强药理作用
B.使血药浓度维持高水平
C.提高生物利用度
D.延长半衰期
E.使血药浓度迅速达到稳态血药浓度
A.单室模型静脉注射给药,lgC对t作图,得到直线的斜率为负值
B.单室模型静脉滴注给药,在滴注开始时可以静注一个负荷剂量,使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度
C.单室模型口服给药,在血药浓度达峰瞬间,吸收速度等于消除速度
D.多剂量给药,血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关
E.多剂量给药,相同给药间隔下,半衰期短的药物容易蓄积
首次剂量加倍的原因是
A.为了使血药浓度维持高水平
B.为了使血药浓度迅速达到稳态浓良(Css)
C.为了增强药理作用
D.为了延长半衰期
E.为了提高生物利用度
关于线性药物动力学的说法,错误的是()
A.单室模型静脉注射给药,tgC对t作用图,得到直线的斜率为负值
B.单室模型静脉 滴注给药,在滴注开始时可以静注一个负荷剂量,使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度
C.单室模型口服给药,在血药浓度波动与药物半衰期,给药间隔时间有关
E.多剂量给药,相同给药间隔下,半衰期短的药物容易蓄积