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A.上市 5 年以内的药品
B.上市 4 年以内的药品
C.上市 3 年以内的药品
D.上市 2 年以内的药品
E.上市 1 年以内的药品
A.报告药物在正常用法用量下出现的任何与用药目的无关的有害反应
B.上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品，报告所有可疑不良反应
C.上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品．报告严重的、罕见的、新的不良反应
D.上市5年以上的药品和列为国家重点监测的药品，报告所有可疑不良反应
E.上市5年以上的药品和列为国家重点监测的药品，报告严重的、罕见的、新的不良反应
A.上市20年以上药物
B.上市10年以上药物
C.上市5年以内的药物报告有可能引起的所有可疑不良反应
D.上市5年以上的药物报告严重、罕见或新的不良反应
E.列为国家重点监测的药品报告有可能引起的所有可疑不良反应
应列为国家重点监测药品不良反应报告范围的药品是
A、上市5年以内的药品
B、上市4年以内的药品
C、上市3年以内的药品
D、上市2年以内的药品
E、上市1年以内的药品
A.所有上市后的药品的所有可疑不良反应均需报告
B.上市5年以上的药品，主要报告严重的、罕见的或新的不良反应
C.只报告药品使用说明书或有关文献资料上未记载的不良反应
D.只报告严重的、罕见的或新的不良反应
E.上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告可能引起的所有可疑不良反应
