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[主观题]

国家药品标准中,原料药的含量限度,如未规定上限时,系指上限不超过

A.95.0%

B.99.0%

C.100.0%

D.101.0%

E.105.0%

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第1题
国家药品标准中、原料药的含量限度,如未规定上限时,系指上限不超过

A.95.0%

B.99.0%

C.100.0%

D.101.0%

E.105.O96

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第2题
国家药品标准中原料药的含量(%)如未规定上限时,系指不超过A.0.98B.0.99C.1D.1.01E.1.02

国家药品标准中原料药的含量(%)如未规定上限时,系指不超过

A.0.98

B.0.99

C.1

D.1.01

E.1.02

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第3题
国家药品标准中原料药的含量(%)如未规定上限时,系指不超过A.98.0%B.99.0%C.100.0%D.101.00%E.102

国家药品标准中原料药的含量(%)如未规定上限时,系指不超过

A.98.0%

B.99.0%

C.100.0%

D.101.00%

E.102.00%

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第4题
国家药品标准中原料药的含荤(%)如未规定上限时,系指不超过A. 98.0% B. 99.0%C.100.0%D.101.0%

国家药品标准中原料药的含荤(%)如未规定上限时,系指不超过

A. 98.0%

B. 99.0%

C.100.0%

D.101.0%

E.102.O%

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第5题
国家药品标准中原料药的含荤(%)如未规定上限时,系指不超过 A、 98、0% B、 99、0% C、10

国家药品标准中原料药的含荤(%)如未规定上限时,系指不超过

A、 98、0% B、 99、0%

C、100、0%D、101、0%

E、102、O%

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第6题
《中国药典》原料药的含量(%)限度如未规定上限时,系指不超过()。

A.100.0%

B.102.0%

C.99.0%

D.98.0%

E.101.0%

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第7题
下列情形中,为劣药的是 A.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 B.变质的 C.药品成分的

下列情形中,为劣药的是

A.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

B.变质的 C.药品成分的含量不符合国家药品标准的

C.药品成分的含量不符合国家药品标准的

D.依照《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的

E.使用未取得批准文号的原料药生产的

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第8题
《药品管理法》对劣药的定义是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的B.药品所含成分与国家药品标准

《药品管理法》对劣药的定义是

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的

B.药品所含成分与国家药品标准不符合的

C.使用未取得批准文号的原料药加工生产的

D.适应证或功能主治超出规定范围的

E.变质的

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第9题
《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的B.药品所含成分

《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的

B.药品所含成分与国家药品标准不符合的

C.使用未取得批准文号的原料药加工生产的

D.适应证或功能主治超出规定范围的

E.变质的

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第10题
下列按假药处理的是()。

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的

B.不注明或者更改生产批号的

C.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

D.使用应该取得而未取得批准文号的原料药生产的制剂

E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

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