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根据《药品管理法》和《处方管理办法》规定，每张处方不得超过2日极量的是
A．麻醉药品
B．第二类精神药品
C．毒性药品
D．放射性药品
E．贵重药品
根据《药品管理法》和《处方管理办法》规定，处方应保存3年备查的是
A．麻醉药品
B．第二类精神药品
C．毒性药品
D．放射性药品
E．贵重药品
不属于抗菌药物临床应用知识和规范化管理培训和考核内容的是
A.《药品管理法》、《执业医师法》、《抗菌药物临床应用管理办法》、《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》、《抗菌药物临床应用指导原则》、《国家基本药物处方集》、《国家处方集》和《医院处方点评管理规范（试行）》等相关法律、法规、规章和规范性文件
B.抗菌药物临床应用及管理制度
C.常用抗菌药物的药理学特点与注意事项
D.常见细菌的耐药趋势与控制方法
E.抗菌药物预防感染的指证
根据《药品管理法》和《处方管理办法》规定，注射剂不得超过2日常用量的特殊药品是
A．麻醉药品
B．第二类精神药品
C．毒性药品
D．放射性药品
E．贵重药品
药物利用研究的定性研究侧重于药物使用的质量评价，其衡量标准常采用
A．权威性的或公认的药物使用标准
B．《处方管理办法》
C．地方制定的有区域性特点的药物使用标准
D．医疗单位自制的药物使用标准
E．地方药品管理法规
A.《侵权责任法》
B.《药品管理法》
C.《医疗机构药事管理规定》
D.《处方管理办法》
E.《药品不良反应报告和监测管理办法》
A.《中华人民共和国药品管理法》，《中华人民共和国药品管理法实施条例》
B.《处方管理办法》，《医疗机构药事管理规定》
C.《精神药品管理条例》，《麻醉药品管理条例》，《放射性药品管理办法》，《医疗用毒性药品管理办法》
D.《抗菌药物临床应用管理办法》，《抗菌药物临床应用指导原则》
A医疗机构可以编制统一的药品缩写名称
B西药与中成药必须分别开具处方
C中成药和中药饮片可以在同一张处方上开具
D新生儿、婴幼儿患者年龄应写日、月龄
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是()
A．《药品管理法》
B．《药品管理法实施条例》
C．《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
D．《处方药与非处方药分类管理办法》
E．《药品流通监督管理办法》
