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《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的标签和说明书必须经 ()
A．印有国家指定的非处方药专有标记
B．省级以上药品监督管理部门批准
C．附有标签和说明书
D．国家食品药品监督管理局批准
E．具有《药品经营企业许可证》
非处方药的标签和说明书必须经()
A．印有国家指定的非处方药专有标识
B．省级药品监督管理部门或其授权的药监部门批准
C．附有标签和说明书
D．国家食品药品监督管理局批准
E．具有《药品经营许可证》
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的标签和说明书必须经()。
A．印有国家指定的非处方药专有标记
B．省级以上药品监督管理部门批准
C．附有标签和说明书
D．国家食品药品监督管理局批准
E．具有《药品经营企业许可证》
非处方药的标签和说明书必须经：
A．卫生部批准
B．国家药品监督管理局批准
C．国家中医药管理局批准
D．劳动和社会保障部批准
E．国家质量监督检验检疫总局批准
非处方药的标签和说明书必须经何部门批准()。
A．各级药品监督管理部门
B．国务院劳动保障部门
C．市级药品监督管理部门
D．国家食品药品监督管理局
E．省级药品监督管理部门
非处方药的标签和说明书必须经何部门批准（）。
A．各级药品监督管理部门
B．国务院劳动保障部门
C．市级药品监督管理部门
D．国家食品药品监督管理局
E．省级药品监督管理部门
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：零售乙类非处方药的商业企业必须经()
A．印有国家指定的非处方药专有标记
B．省级以上药品监督管理部门批准
C．附有标签和说明书
D．国家食品药品监督管理局批准
E．具有《药品经营企业许可证》
零售乙类非处方药的商业企业必须经()
A．印有国家指定的非处方药专有标识
B．省级药品监督管理部门或其授权的药监部门批准
C．附有标签和说明书
D．国家食品药品监督管理局批准
E．具有《药品经营许可证》
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：§非处方药的标签和说明书必须经
A、印有国家指定的非处方药专有标识
B、省级药品监督管理部门批准
C、附有标签和说明书
D、国家药品监督管理局批准
E、具有《药品经营许可证》
