题目内容
（请给出正确答案）
A.药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准
B.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，可以印有宣传产品、企业的文字资料，但不得超过包装面的二分之一
C.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
D.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充
E.药品生产企业在说明书或者标签上应加注警示语
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根据《药品标签和说明书管理规定》，下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是
A. 药品通用名称
B. 批准文号
C. 产品批号
D. 有效期
E. 规格
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列叙述错误的是
A、药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准
B、药品标签由国务院药晶监督管理部门核准
c、药品包装必须按照规定印有标签
D、药品包装必颏按照规定贴有标签
E、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列叙述错误的是
A.药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准
B.药品标签由国务院药品监督管理部门核准
C.药品包装必须按照规定印有标签
D.药品包装必须按照规定贴有标签
E.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，正确的是
A.有效期3年
B.失效期至××××年××月××日
C.有效期至××××．×．×．
D.有效期至××××／××／××
E.有效期至××-××-××××
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，正确的是
A.有效期3年
B.失效期至××××年××月××日
C.有效期至××××．×．×
D.有效期至××××／××．××
E.有效期至XXXXXXXX
根据《药品标签和说明书管理规定》，下列所述属于药品内标签必须标注的内容是
A. 药品的用法用量
B. 药品的功能主治或适应症
C. 药品的生产企业
D. 药品生产日期
E. 药品通用名称、规格及产品批号
