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[单选题]

片剂、胶囊剂的生产操作的场所为()。

A.100000级洁净厂房

B.50000级洁净厂房

C.100级洁净厂房

D.1000级洁净厂房

E.10000级洁净厂房

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第1题
片剂、胶囊剂的生产操作的场所为()。

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第2题
不能热压灭菌的口服液配液、滤过、灌封生产操作的场所为()。

A.100000级洁净厂房

B.50000级洁净厂房

C.100级洁净厂房

D.1000级洁净厂房

E.10000级洁净厂房

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第3题
生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证工作由A.B.C.D.E.

生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证工作由E.

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第4题
生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证()。

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第5题
生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证工作由()。

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第6题
GMP的适用范围为

A.无菌制剂生产的全过程

B.注射液生产的全过程

C.片剂生产的全过程

D.胶囊剂生产的全过程

E.外用药品生产的全过程

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第7题
生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证 A.国家卫生行政部门负责 B.省级卫生行政部门负责 C.国

生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证

A.国家卫生行政部门负责

B.省级卫生行政部门负责

C.国家药品监督管理部门负责

D.省级药品监督管理部门负责

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第8题
我国现行《药品生产质量管理规范》适用于()

A.大输液的生产

B.一般原料药的生产

C.原料药的关键工艺的质量控制

D.片剂、胶囊剂、丸剂的生产

E.制剂辅料的生产

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第9题
我国现行《药品生产质量管理规范》适用于()。

A.大输液的生产

B.一般原料药的生产

C.原料药的关键工艺的质量控制

D.片剂、胶囊剂、九剂的生产

E.制剂辅料的生产

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第10题
100级洁净厂房适合于生产下列哪种剂型()。

A.片剂

B.颗粒剂

C.口服液

D.胶囊剂

E.粉针剂

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