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妊娠期母体的药物吸收,主要影响口服药物吸收。()

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第1题
妊娠期口服药物吸收减慢的原因是A.胃酸分泌增加B.胃肠蠕动增加C.生物利用度下降D.消化能力的减弱

妊娠期口服药物吸收减慢的原因是

A.胃酸分泌增加

B.胃肠蠕动增加

C.生物利用度下降

D.消化能力的减弱

E.食物的影响

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第2题
妊娠期口服药物吸收减慢的原因是A.胃酸分泌增加B.胃肠蠕动增加C.生物利用度下降D.消化能力减弱E.

妊娠期口服药物吸收减慢的原因是

A.胃酸分泌增加

B.胃肠蠕动增加

C.生物利用度下降

D.消化能力减弱

E.食物影响

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第3题
关于妊娠期药动学特点正确的说法是

A、妊娠时口服药物吸收加速

B、妊娠期药物分布容积减小

C、孕妇血药浓度一般低于非孕妇

D、妊娠期间药物游离部分减少

E、妊娠期主要经肾排出的药物消除率减慢

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第4题
以下有关药物吸收的叙述中错误的是()A.非解离型药物较解离型药物易于吸收B.除血管内和局部用药外

以下有关药物吸收的叙述中错误的是()

A.非解离型药物较解离型药物易于吸收

B.除血管内和局部用药外,药物应用后要经过吸收过程才能进入体内

C.药物的水溶性愈大,愈易吸收

D.小肠是口服药物被动吸收的主要部位

E.药物的吸收受生理因素、药物因素、剂型、制剂因素影响

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第5题
药物在孕妇体内的药动学,以下说法错误的是()。

A、胃酸分泌↓,胃肠蠕动↓,胃排空时间→,口服药物吸收峰→/↓

B、药物需要量高于非妊娠期白蛋白↓,需结合内源性物质↑,游离药物↑,Vd↑,用药效率↓

C、肝脏负担↑,药物清除代谢↓

D、RPF↑,GFR↑:主要经肾排泄的药物,排泄↓

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第6题
下列叙述中不符合氟喹诺酮类药物特点的是A.多口服吸收良好B.口服吸收受多价阳离子影响C.血浆蛋白

下列叙述中不符合氟喹诺酮类药物特点的是

A.多口服吸收良好

B.口服吸收受多价阳离子影响

C.血浆蛋白结合率高

D.可进入骨、关节等组织

E.大多主要以原形经肾排出

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第7题
妊娠期抗菌药物的应用需考虑药物对母体和胎儿两方面的影响。药物毒性低,对胎儿及母体均无明显影响,也无致畸作用者,妊娠期感染时可选用()。

A.利巴韦林

B.四环素类

C.青霉素类

D.头孢菌素类

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第8题
首关消除(首过作用)主要是指A.舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收后,经肝脏代谢药物降低B.肌注吸收后

首关消除(首过作用)主要是指

A.舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收后,经肝脏代谢药物降低

B.肌注吸收后,经肝药酶代谢,血中药物浓度下降

C.药物口服后胃酸破坏,使吸收入血的药量减少

D.药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少

E.静脉给药后通过血一脑屏障的影响

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第9题
先天性遗传异常对药物的影响主要表现在A.口服吸收速度不同B.药物在体内生物转化异常C.肾排泄速度

先天性遗传异常对药物的影响主要表现在

A.口服吸收速度不同

B.药物在体内生物转化异常

C.肾排泄速度不同

D.药物体内分布差异

E.药物起效时间不同

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第10题
先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在A.口服吸收速度不同B.药物体内生物转化异常C.药物体内

先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在

A.口服吸收速度不同

B.药物体内生物转化异常

C.药物体内分布差异

D.肾排泄速度异常

E.以上都不对

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第11题
以下哪种表现是先天性遗传异常对药代动力学的主要影响A.口服吸收速度不同B.药物体内生物转化异常

以下哪种表现是先天性遗传异常对药代动力学的主要影响

A.口服吸收速度不同

B.药物体内生物转化异常

C.药物体内分布差异

D.肾排泄速度异常

E.以上都不对

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