妊娠期口服药物吸收减慢的原因是
A.胃酸分泌增加
B.胃肠蠕动增加
C.生物利用度下降
D.消化能力的减弱
E.食物的影响
妊娠期口服药物吸收减慢的原因是
A.胃酸分泌增加
B.胃肠蠕动增加
C.生物利用度下降
D.消化能力减弱
E.食物影响
A、妊娠时口服药物吸收加速
B、妊娠期药物分布容积减小
C、孕妇血药浓度一般低于非孕妇
D、妊娠期间药物游离部分减少
E、妊娠期主要经肾排出的药物消除率减慢
以下有关药物吸收的叙述中错误的是()
A.非解离型药物较解离型药物易于吸收
B.除血管内和局部用药外,药物应用后要经过吸收过程才能进入体内
C.药物的水溶性愈大,愈易吸收
D.小肠是口服药物被动吸收的主要部位
E.药物的吸收受生理因素、药物因素、剂型、制剂因素影响
A、胃酸分泌↓,胃肠蠕动↓,胃排空时间→,口服药物吸收峰→/↓
B、药物需要量高于非妊娠期白蛋白↓,需结合内源性物质↑,游离药物↑,Vd↑,用药效率↓
C、肝脏负担↑,药物清除代谢↓
D、RPF↑,GFR↑:主要经肾排泄的药物,排泄↓
下列叙述中不符合氟喹诺酮类药物特点的是
A.多口服吸收良好
B.口服吸收受多价阳离子影响
C.血浆蛋白结合率高
D.可进入骨、关节等组织
E.大多主要以原形经肾排出
A.利巴韦林
B.四环素类
C.青霉素类
D.头孢菌素类
首关消除(首过作用)主要是指
A.舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收后,经肝脏代谢药物降低
B.肌注吸收后,经肝药酶代谢,血中药物浓度下降
C.药物口服后胃酸破坏,使吸收入血的药量减少
D.药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少
E.静脉给药后通过血一脑屏障的影响
先天性遗传异常对药物的影响主要表现在
A.口服吸收速度不同
B.药物在体内生物转化异常
C.肾排泄速度不同
D.药物体内分布差异
E.药物起效时间不同
先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在
A.口服吸收速度不同
B.药物体内生物转化异常
C.药物体内分布差异
D.肾排泄速度异常
E.以上都不对
以下哪种表现是先天性遗传异常对药代动力学的主要影响
A.口服吸收速度不同
B.药物体内生物转化异常
C.药物体内分布差异
D.肾排泄速度异常
E.以上都不对