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题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

根据以下材料,回答题 A.【用法用量】 B.【药物相互作用】 C.【注意事项】 D.【药物过量】

根据以下材料,回答题

A.【用法用量】

B.【药物相互作用】

C.【注意事项】

D.【药物过量】

过量应用该药品可能发生的毒性反应、剂量及处理方法应列在()。

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第1题
根据以下材料,回答题 A.【用法用量】 B.【药物相互作用】 C.【禁忌】 D.【注意事项】 欲

根据以下材料,回答题

A.【用法用量】

B.【药物相互作用】

C.【禁忌】

D.【注意事项】

欲了解合并用药的注意事项,可查阅()。

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第2题
根据以下材料,回答题 A.【用法用量】 B.【药物相互作用】 C.【禁忌】 D.【药物过量】 了

根据以下材料,回答题

A.【用法用量】

B.【药物相互作用】

C.【禁忌】

D.【药物过量】

了解药品不能应用的人群或者疾病情况,可查阅()。

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第3题
根据以下材料,回答题 A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业 B.

根据以下材料,回答题

A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业

B.药品通用名称、贮藏、适应症或者功能不治、规格、用法用量、生产企业

C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项

D.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

用于运输、储藏的包装标签,至少应当标明()。

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第4题
根据下面选项,回答题:A.【用法用量】 B.【药物相互作用】 C.【禁忌】 D.【药物过量】 E.【不良反应】 根据《

根据下面选项,回答题:

A.【用法用量】

B.【药物相互作用】

C.【禁忌】

D.【药物过量】

E.【不良反应】

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》

了解药品不能应用的人群或者疾病情况,可查阅

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第5题
根据下面选项,回答题:A.对药品性状、用法用量 B.对临床诊断 C.对科别、姓名、年龄 D.对药名、剂型、规

根据下面选项,回答题:

A.对药品性状、用法用量

B.对临床诊断

C.对科别、姓名、年龄

D.对药名、剂型、规格、数量

E.对价格收费

根据《处方管理办法》

查处方

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第6题
根据以下材料,回答题 处方审核是处方调配中的重要环节,药师应确定处方内容正确无误方可进行药品

根据以下材料,回答题

处方审核是处方调配中的重要环节,药师应确定处方内容正确无误方可进行药品调配。处方审核结果分为合理处方和不合理处方。不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。

以下所列审查处方结果中,可判定为“不规范处方”的是()。 查看材料

A.有配伍禁忌

B.无适应证用药

C.未使用药品规范名称

D.用法、用量或联合用药不适宜

E.无正当理由不首选国家基本药物

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第7题
根据下面选项,回答题:A.查处方 B.查药品 C.查配伍禁忌 D.查用药合理性 E.查医生的签名 《处方管理

根据下面选项,回答题:

A.查处方

B.查药品

C.查配伍禁忌

D.查用药合理性

E.查医生的签名

《处方管理办法》规定,药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”

对药品性状、用法用量属于

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第8题
根据下列选项,回答题:根据《药品不良反应报告和监测管理办法》A.药品不良反应B.严重药品不良反应C.

根据下列选项,回答题:

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

A.药品不良反应

B.严重药品不良反应

C.药品群体不良事件

D.药品不良反应报告和监测

E.药品重点监测

是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

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第9题
根据以下材料,回答题某市食品药品监督管理局接到举报,反映该市甲兽药店销售人用药品。是滴调查发

根据以下材料,回答题

某市食品药品监督管理局接到举报,反映该市甲兽药店销售人用药品。是滴调查发现甲兽药店要贵上摆放有多个品种的人用药品。经查实,兽药店所经营的人用药品达30 余种,货值金额5000 元,主要是非处方药,部分药品已销售,销售金额已达到1000 元。当事的兽药店有《兽药经营许可证》,无《药品生产许可证》。

关于兽药与药品管理法中的药品关系的说法,正确的是 查看材料

A.《药品生产许可证》经营范围中包括兽药的,可以同时经营兽药

B.取得《兽药经营许可证》的,可以经营人用药品

C.兽药规定有治疗疾病的用法和用量,在我国药品管理法中,也是将其作为药品进行参照管理

D.我国药品管理法中药品特指人用药品,不包括兽药

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第10题
根据下面选项,回答题:A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业 B.

根据下面选项,回答题:

A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业

B.药品通用名称、贮藏、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产企业

C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项

D.药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业

E.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

根据《药品说明书和标签管理规定》

用于运输、储藏的包装标签,至少应当标明 查看材料

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