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更多“体内药物分析所测定的对象是生物样品，常用的生物样品是血浆，主…”相关的问题
A.样品成分复杂
B.干扰物质多，大多需要经过分离、浓集后才能进行测定
C.样品的药物浓度低，对分析方法的灵敏度有较高的要求
D.数据重现性较差
E.体内药物分析的对象是体液、器官、组织及排泄物等
A.在测定血样及组织血浆等样品中的药物时，首先应去除蛋白质
B.去除蛋白质即可使与其结合的药物释放出来以便测定体内药物的总浓度
C.去除蛋白质可避免溶剂萃取过程中形成乳化
D.去除蛋白质可消除内源性物质的干扰，同时保护仪器性能(如保护色谱柱不被蛋白污染)，延长使用寿命
E.去除蛋白质常用的方法包括蛋白质沉淀法和蛋白质分解法
以下有关治疗药物监测的叙述中，对临床用药最重要的是
A．采用现代分析测定技术
B．定量测定生物样品中的药物或其代谢物
C．为药物过量中毒的诊断和处理提供有价值的实验室依据
D．将所得的数据制定合理的给药方案，使给药方案个体化
E．以药动学原理来探讨体液中药物浓度与药物疗效和毒性的关系
符合新药报批人体生物利用度实验要求的叙述为
A．在利用高效液相色谱法测定样品过程中,如果样品中内源性物质干扰样品的测定，但内源性物质的响应信号重复性较为一致,也可以认为该分析方法合理
B．对生物样品进行分析的精密度可以适当放宽,可以达到15%.，甚至20%.
C．对生物样品进行分析的回收率实验中,一般来说采用方法回收率和提取回收两种方法，但实际上两者的测定目的是一样的
D．对生物样品进行分析的稳定性实验可以不必考虑冻融实验
E．人体生物利用度实验追踪的物质必须为药物原型物质,不应追踪代谢产物或衍生化物
A.汗液
B.尿液
C.全血
D.血浆
E.血清
在体内药物分析中，质控样品测定结果的偏差一般应
A.<15％
B.85％～115％
C.80％～120％
D.<20％
E.100％
