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A.麻醉药品不得零售
B.经批准的药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务
C.麻醉药品处方应至少保存2年备查
D.医疗、科研、教学使用的小包装第一类精神药品原料药，可以由省级食品药品监督管理局规定的药品批发企业经营
E.禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但是，个人合法购买的除外
A.麻醉药品不得零售
B.药品零售企业可以从事所有精神药品零售业务
C.除个人合法使用外，禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易
D.精神药品处方应保存3年备查
E.麻醉药品和精神药品实行定点生产制度
A.鼓励药品生产经营企业打破地区、行业、部门界限和所有制界限，组建规模化和规范化的公司或大型企业集团
B.鼓励大型批发企业跨地区兼并市、县级批发企业，将市、县级批发企业改组为区域性基层配送中心
C.推动药品零售业的连锁化经营，促进连锁药店、普通超市非处方药柜台及独立门点等多种零售形式的发展
D.近期暂停审批和登记新设药品批发企业
E.规范医疗机构购药行为，在医疗机构进行药品集中招标采购工作试点
A.麻醉药品不得零售
B.经批准的药品零售连锁企业可以从事一类精神药品零售业务
C.麻醉药品处方应至少保存2年备查
D.医疗、科研，教学使用的小包装第一类精神药品原料药，可以由省级食品药品监督管理局规定的药品批发企业经营
E.禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但是，个人合法购买的除外
在药品零售企业中，只能陈列代用品或空包装的是
A.特殊管理药品
B.危险品
C.医疗用毒性药品
D.麻醉药品
E.精神药品
在药品零售企业中，只能陈列代用品或空包装的是
A．特殊管理药品
B．危险品
C．医疗用毒性药品
D．麻醉药品
E．精神药品
A.该企业采购第二类精神药品需由供货单位将药品送达注册的仓库地址，不允许自提
B.该企业对其所属的经营第二类精神药品的门店，应执行统一进货、统一配送和统一管理
C.该企业从第二类精神药品批发企业购进第二类精神药品时，禁止使用现金进行交易
D.该企业所属门店采购第二类精神产品，应委托具备精神药品配送资格的企业配送
A.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，一次销售不得超过3个最小包装
B.药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，非处方药一次销售不得超过5个最小包装(含麻黄碱复方制剂另有规定除外)
C.药品批发企业销售含麻黄碱类复方制剂时，核实记录保存至药品有效期后一年备查
D.除个人合法购买外，禁止使用现金进行含麻黄碱类复方制剂交易
A.国家医药管理局负责组织实施对新申请开办的药品批发企业进行资格审查和认定
B.省级药品生产经营行业主管部门负责对新申请开办的药品零售企业进行资格审查和认定
C.跨国公司在中国申请开办药品批发企业，必须通过国家医药管理局的资格审查和认定
D.个体工商户和个人合伙组织不能申请开办药品批发企业
E.申请者应配备执业药师，并具备药品责任供应区域
A.该企业采购第二类精神药品需由供货单位将药品送达注册的仓库地址,不允许自提
B.该企业对其所属的经营第二类精神药品的门店应执行统一进货、统一配送和统一管理
C.该企业从第二类精神药品批发企业购进第二类精神药品时禁止使用现金进行交易
D.该企业所属门店采购第二类精神药品,应委托具备精神药品配送资格的企业配送
有关药品零售企业销售兴奋剂的说法，错误的是（）。
A.蛋白同化制剂、肽类激素的生产企业或批发企业可以向药品零售企业销售肽类激素
B.药品零售企业必须凭处方销售肽类激素中的胰岛素
C.药品零售企业在验收含兴奋剂药品时，应检查药品标签或说明书上是否按规定标注“运动员慎用”字样
D.零售药店的执业药师应对购买含兴奋剂药品的患者或消费者提供用药指导
