下列哪种类型不属于以DNA为靶的诱变
A.烷49N作用
B.碱基类似物取代作用
C.嵌入剂作用
D.非整倍体剂作用
E.对碱基结构破坏作用
下列哪种类型不属于以DNA为靶的诱变
A.烷化剂作用
B.碱基类似物取代作用
C.嵌入剂作用
D.非整倍体剂作用
E.对碱基结构破坏作用
下列哪种类型不属于以DNA为靶的诱变
A.烷化剂作用
B.碱基类似物取代作用
C.嵌入剂作用
D.非整倍体剂作用
E.对碱基结构破坏作用
下列哪种类型不属于以DNA为靶点的致突变
A.烷化剂作用
B.碱基类似物取代作用
C.嵌入剂作用
D.对DNA合成酶系的破坏作用
E.对碱基结构破坏作用
A.损伤DNA,引起再生障碍性贫血或因骨髓增生不良,最终导致急性髓性白血
B.癌基因的激活
C.氢醌与纺锤体纤维蛋白共价结合,抑制细胞增殖
D.干扰细胞因子对骨髓造血干细胞的生长和分化的调节作用
E.苯代谢物以骨质基质为靶部位,降低造血正调控因子白介素IL-1和IL-2的水平
A.共价键与靶标可逆结合
B.共价键键合类型多发生在化学治疗药物的作用机制上,如美法仑与DNA中鸟嘌呤中碱基形成共价结合键,产生细胞毒活性
C.氢键的生成是由于药物分子中含有孤对电子O、N、S等原子与非碳原子之间形成的弱化学键,但是在化学结合中是较少见的
D.美沙酮与靶标的结合方式属于电子转移复合物
E.范德华力是非共价键键合方式中最强的一种,且该力随着分间距离缩短而减弱