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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

基于KEYNOTE-024研究,FDA同时更新说明书,批准帕博利珠单抗用于()

A.用于PD-L1≥1%且无EGFR/ALK突变的转移性NSCLC一线治疗

B.用于PD-L1≥5%且无EGFR/ALK突变的转移性NSCLC一线治疗

C.用于PD-L1≥10%且无EGFR/ALK突变的转移性NSCLC一线治疗

D.用于PD-L1≥50%且无EGFR/ALK突变的转移性NSCLC一线治疗

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第1题
以下哪项研究不是PD-1抑制剂在晚期NSCLC一线治疗的研究?()

A.KEYNOTE-024

B.KEYNOTE-042

C.KEYNOTE-010

D.IMpower131

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第2题
以下哪项晚期NSCLC一线治疗的研究是失败的?()

A.KEYNOTE-024

B.KEYNOTE-042

C.CheckMate026

D.KEYNOTE-407

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第3题
KEYNOTE-024研究中接受pembrolizumab治疗的PD-L1≥50%患者的ORR是?()

A.20%

B.35%

C.45%

D.50%

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第4题
于1998年首获美国FDA认证,可直接进入Ⅱ、Ⅲ期临床研究的中药品种是()。 A.复方丹参滴丸

于1998年首获美国FDA认证,可直接进入Ⅱ、Ⅲ期临床研究的中药品种是()。

A.复方丹参滴丸

B.银杏灵

C.复方丹参胶囊

D.复脉汤

E.复方大柴胡汤

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第5题
美国FDA颁布的药物分类中X类指的是()

A.对照研究显示无害

B.在人类无危害证据

C.不能除外危害性

D.有对胎儿危害的证据

E.禁用

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第6题
于1998年首获美国FDA批准,可直接进入Ⅱ、Ⅲ期临床研究的中药品种是()。

A.复方丹参滴丸

B.银杏灵

C.复方丹参胶囊

D.复脉汤

E.复方大柴胡汤

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第7题
根据下列条件,回答 41~43 题:关于抗菌药物在妊娠期应用时的危险性,美国FDA的分类

A.A类——在孕妇中证实无危险性

B.B类——动物中研究无危险性,但人类研究资料不充分,对动物有毒性,但人类研究无危险性

C.C类——动物研究显毒性,人体研究资料不充分,但用药时可能患者的受益大于危险性

D.D类——已证实对人类有危险性,但仍可能受益多

E.X类——对人类致畸,危险性大于受益第 41 题 氯霉素、克拉霉素、万古霉素、氟康唑、伊曲康唑、酮康唑、利福平等药物属于 ()。

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第8题
下列关于FDA分级说法错误的是:()

A.A级证实对胎儿无不良反应的药物

B.B级动物实验证明对胎畜无损害,但对人胎是否有害尚无研究报道

C.C级对动物胎畜有影响,但尚无对人类有影响的报道

D.D级对胎儿有危害性,但对治疗孕妇疾病又属必须,需要超过危害时可考虑应用

E.X级证实对胎儿有危害,孕妇权衡利弊使用

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第9题
基于覆盖的同频切换触发事件是哪个()

A.A2

B.A5

C.A4

D.A3

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第10题
客户星级基于客户号码评定,同一证件下不同号码的客户星级允许不同。()
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第11题
SGSN池的特点有哪些()。

A.所有接口必须基于IP

B.Gb接口基于IP

C.同厂家的SGSN设备构成一个池组

D.再没有SGSN之间的RAU

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