A.共价键与靶标可逆结合
B.共价键键合类型多发生在化学治疗药物的作用机制上,如美法仑与DNA中鸟嘌呤中碱基形成共价结合键,产生细胞毒活性
C.氢键的生成是由于药物分子中含有孤对电子O、N、S等原子与非碳原子之间形成的弱化学键,但是在化学结合中是较少见的
D.美沙酮与靶标的结合方式属于电子转移复合物
E.范德华力是非共价键键合方式中最强的一种,且该力随着分间距离缩短而减弱
抗疟药氯喹与疟原虫的DNA碱基对之间产生的决定药效的键合类型是
A.氢键
B.电荷转移复合物
C.范德华引力
D.共价键
E.疏水性相互作用
盐酸普鲁卡因与生物大分子的键合形式不包括
A.范德华力
B.疏水性相互作用
C.共价键
D.偶极一偶极作用
E.静电引力
下列药物中哪个药物通过抑制蛋白质合成产生抗肿瘤作用
A.环磷酰胺
B.噻替哌
C.丝裂霉素
D.L-门冬酰胺酶
E.羟基脲