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喹诺酮类药与碱性药口服时可影响喹诺酮类药物的作用机理是
A．代谢受干扰
B．化学结构改变
C．影响在胃肠道的吸收
D．抗菌作用失效
E．影响血浆蛋白的结合
喹诺酮类药与碱性药口服时可影响喹诺酮类药物的作用，机制是（）。
A．代谢受干扰
B．化学结构改变
C．影响在胃肠道的吸收
D．抗菌作用失效
E．影响血浆蛋白的结合
喹诺酮类药物的结构中，必要基团为（）。
A．1位有环丙基取代
B．2位有羰基，3位有羧基
C．5位有氨基
D．3位羧基，4位酮羰基
E．7位有哌嗪
喹诺酮类药物的结构中，必要基团为
A.1位有环丙基取代
B.2位有羰基、3位有羧基
C.5位有氨基
D.3位有羧基、4位有酮羰基
E.7位有哌嗪
喹诺酮类药物的结构中，必要基团为
A．1位有环丙基取代
B．2位有羰基，3位有羧基
C．5位有氨基
D．3位羧基，4位酮羰基
E．7位有哌嗪
根据下列题干及选项，回答 104～107 题：
A．诺氟沙星
B．氧氟沙星
C．替硝唑
D．吡哌酸
E．环丙沙星
第 104 题 化学结构中含有1个手性碳原子，临床上用消旋体的喹诺酮类药物（）。
关于喹诺酮类抗菌药物叙述错误的是
A、喹诺酮类抗菌药是一类具有1，4-二氢-4-氧代喹啉（或氮杂喹啉）-3-羧酸结构的化合物
B、该类药物的作用靶点是DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ，结构中的A环及其取代基是产生药效关键的药效团
C、1，4-二氢-4-氧代喹啉上其他取代基的存在和性质对药效、药代、毒性有较大的影响
D、在喹诺酮类抗菌药分子中的关键药效团是3位羧基和4位羰基，该药效团与DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ结合起至关重要的作用
E、喹诺酮类抗菌药的典型药物有非奈西林、苯唑西林、氨苄西林、阿莫西林、哌拉西林、美洛西林
