A.是国家对药品质量规格及检验方法所做的技术规定
B.是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据,属于强制性标准
C.国家药品标准包括国家药品监督管理部门颁布的《中国药典》、《药品卫生标准》及未载入药典的局颁标准
D.《中国生物制品规程》属于国家标准
E.《中药饮片炮制规范》、《中国医院制剂规范》是国家标准
A.《中国药典》及增补本
B.经国家食品药品监督管理局批准的药品注册标准
C.与药品质量指标、生产工艺和检验方法相关的技术指导原则和规范
D.国家食品药品监督管理局颁布的其他药品标准
E.药品炮制规范
A.是国家对药品质量规格及检验方法所做的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据
B.属于强制性标准
C.国家药品标准包括国家药品监督管理部门颁布的《中国药典》、《中国生物制品规程》、《药品卫生标准》及未载人药典的局颁标准
D.《中药饮片炮制规范》属于国家标准
E.《中国医院制剂规范》也是国家标准
A.《中国药典》
B.《中国生物制品规程》
C.《药品卫生标准》
D.国家药品监督管理部门颁布的未载人药典的局颁标准
E.《中药饮片炮制规范》和《中国医院制剂规范》
国家药品标准
A.仅指《中华人民共和国药典》
B.包括《中华人民共和国药典》和国家食品药品监督管理局颁布的药品标准
C.包括《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》
D.包括《中华人民共和国药典》和《生物制品规程》
E.包括《中华人民共和国药典》和《中国医院制剂规范》
A.国家药品标准包括法定标准和非法定标准
B.国家药品标准由中国食品药品检定研究院编纂并发布
C.企业标准是企业内控标准,各指标均不得低于国家药品标准
D.中国药典收载的质量标准是药品质量的最高标准
A.编制《中国药典》及其增补本
B.承担国家基本药物目录制定和调整
C.负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作
D.制定和修订国家药品标准
E.制定和修订直接接触药品的包装材料和容器标准、药用辅料的药用要求和标准
根据材料,回答题
《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定,“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准,包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。
根据《中国药典》凡例中对精确度的规定,如称取“2.0 9‘’供试品或试药,系指称取重量可为 查看材料
A.2.09
B.1.9~2.19
C.1.95~2.059
D.1.995~2.0059
E.1.99