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[主观题]

《药品管理法》对劣药的定义是A.未取得批准文号B.药品成分的名称不符合国家药品标准的C.药品成分含

《药品管理法》对劣药的定义是

A.未取得批准文号

B.药品成分的名称不符合国家药品标准的

C.药品成分含量不符合国家药品标准的

D.被污染不能用的药品

E.试生产的药品

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第1题
《药品管理法》对劣药的定义是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的B.药品所含成分与国家药品标准

《药品管理法》对劣药的定义是

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的

B.药品所含成分与国家药品标准不符合的

C.使用未取得批准文号的原料药加工生产的

D.适应证或功能主治超出规定范围的

E.变质的

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第2题
《中华人民共和国药品管理法》对劣药的规定是()

A.药品成分的含量与药品标准规定不符合的

B.超过有效期的

C.变质不能药用的

D.被污染不能药用的

E.未取得批准文号生产的

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第3题
下列按劣药处理的是()。 A.使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的B.

下列按劣药处理的是()。

A.使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

C.依照《药品管理法》必须经批准而未经批准生产、进口的

D.被污染的

E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第4题
根据((中华人民共和国药品管理法》,下列对违法行为的处罚错误的是A.医疗机构配制制剂为假药,情节

根据((中华人民共和国药品管理法》,下列对违法行为的处罚错误的是

A.医疗机构配制制剂为假药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》

B.医疗机构配制制剂为劣药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》

C.医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的,吊销其《医疗机构制剂许可证》

D.未取得《医疗机构制剂许可证》配制制剂的,没收违法生产的制剂和违法所得,并处罚款

E.医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品,情节严重的,吊销其医疗机构执业许可证书

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第5题
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列对违法行为的处罚错误的是A.医疗机构配制制剂为假药,情节严

根据《中华人民共和国药品管理法》,下列对违法行为的处罚错误的是

A.医疗机构配制制剂为假药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》

B.医疗机构配制制剂为劣药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》

C.医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的,没收违法销售的制剂和违法所得,并处罚款

D.医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》

E.医疗机构未取得《医疗机构制剂许可证》配制制剂的,没收违法生产的制剂和违法所得,并处罚款

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第6题
根据《中华人民共和国药品管理法》.下列对违法行为的处罚错误的是A.医疗机构配制制剂为假药,情节严

根据《中华人民共和国药品管理法》.下列对违法行为的处罚错误的是

A.医疗机构配制制剂为假药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》

B.医疗机构配制制剂为劣药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》

C.医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的,吊销其《医疗机构制剂许可证》

D.未取得《医疗机构制剂许可证》配制制剂的,没收违法生产的制剂和违法所得,并处罚款

E.医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品,情节严重的,吊销其医疗机构执业许可证书

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第7题
下列情形中,为劣药的是 A.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 B.变质的 C.药品成分的

下列情形中,为劣药的是

A.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

B.变质的 C.药品成分的含量不符合国家药品标准的

C.药品成分的含量不符合国家药品标准的

D.依照《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的

E.使用未取得批准文号的原料药生产的

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第8题
根据《中华人民共和国药品管理法》,处罚错误的是A.医疗机构配制制剂为假药,情节严重的,吊销其《医疗

根据《中华人民共和国药品管理法》,处罚错误的是

A.医疗机构配制制剂为假药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》

B.医疗机构配制制剂为劣药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》

C.医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的,没收违法销售的制剂和违法所得,并处罚款

D.医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品,情节严重的.吊销其《医疗机构制剂许可证》

E.医疗机构未取得《医疗机构制剂许可证》配制制剂的,没收违法生产的制剂和违法所得,并处罚款

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