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试剂运输、保存应当有相应的表格记录温度数据。()

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第1题
根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业委托运输,说法错误的是()

A.委托运输药品应当有记录,记录应当至少保存3年

B.企业委托运输药品应当有记录,实现运输过程的质量追溯

C.采用车辆运输的委托记录应当载明车牌号,并留存驾驶人员的驾驶证复印件

D.委托运输的,企业应当要求并监督承运方严格履行委托运输协议,防止因在途时间过长影响药品质量

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第2题
汽车客运站的安全生产教育培训应当有记录并建档保存,保存期限不少于36个月。()
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第3题
生产家畜卵子、冷冻精液、胚胎等遗传材料,应当有完整的采集、销售、移植等记录,记录应当保存()年。

A.四

B.一

C.三

D.二

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第4题
生产家畜卵子、冷冻精液、胚胎等遗传材料,应当有完整的采集、销售、移植等记录,记录应当保存()。

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第5题
公共场所卫生管理档案应当有专人管理,分类记录,至少保存()。A、半年B、一年C、两年D、五年

公共场所卫生管理档案应当有专人管理,分类记录,至少保存()。

A、半年

B、一年

C、两年

D、五年

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第6题
每批产品均应当有相应的______,记录的内容应确保该批产品的生产历史以及与质量有关的情况可追溯。

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第7题
药品生产质量管理的基本要求包括()。

A.制定生产工艺,系统地回顾并证明其可持续稳定地生产出符合要求的产品

B.生产工艺及其重大变更均经过验证

C.生产全过程应当有记录,偏差均经过调查并记录

D.批记录和发运记录应当能够追溯批产品的完整历史,并妥善保存、便于查阅

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第8题
质量记录是特殊的文件,应确定质量记录类型和保存期限,记录的保存期限应满足顾客要求、法律法规要求和管理体系要求,表格样式应受控。()
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第9题
关于道路运输企业安全生产职责中的安全会议,下面说法错误的是()

A.安全生产工作会议至少每季度召开1次

B.安全例会至少每月召开1次,通报和布置落实各项安全生产工作

C.道路运输企业应当不定期召开安全生产工作会议和安全例会

D.安全生产工作会议和安全例会应当有会议记录,会议记录应建档保存,保存期不少于36个月

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第10题
药品生产企业应当()。

A.对召回药品的处理应当有详细的记录,并向药品不良反应监测中心报告

B.建立和完善药品召回制度,收集药品安全的相关信息

C.对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估,召回存在安全隐患的药品

D.建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性

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第11题
SARS-CoV-2核酸检测阳性率偏低的原因包括()

A.不同病情、病毒感染进程

B.标本采集的部位和技术方法、运输及保存

C.核酸提取试剂、提取的流程

D.试剂盒敏感度、特异性、仪器的精度

E.以上都是

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