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[主观题]

江西省药品检验所对南昌某药厂生产的药品进行检验A.静态常规检验 B.动态分析监控 C.药品检验的

江西省药品检验所对南昌某药厂生产的药品进行检验

A.静态常规检验

B.动态分析监控

C.药品检验的目的

D.药物纯度控制

E.药品有效成分的测定

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第1题
江西省药品检验所对南昌某药厂生产的药品进行检验

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第2题
药品检验所对某药厂生产的药品进行检验A、静态常规检验 B、动态分析监控 C、药品的真伪鉴定 D、药品

药品检验所对某药厂生产的药品进行检验

A、静态常规检验

B、动态分析监控

C、药品的真伪鉴定

D、药品纯度控制

E、药品有效成分的测定

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第3题
根据材料,回答题2014年11月,某药厂生产的生脉注射液因热原要求不合格,导致了广东省境内出现了10

根据材料,回答题

2014年11月,某药厂生产的生脉注射液因热原要求不合格,导致了广东省境内

出现了10例药品不良反应/不良事件聚集性报告,患者用药后的反应表现为寒战、发热、头晕、胸闷等,经广东省食品药品检验所检验,该批药品热原项目不合格。

热原的致热活性中心是 查看材料

A.磷脂

B.蛋白质

C.多肽

D.多糖

E.脂多糖

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第4题
某省两名糖尿病患者服用标识为“甲制药厂”的“糖脂宁胶囊”(批号为081101)后死亡。经药品监督管理部门核查,甲制药厂未生产过批号为081101的“糖脂宁胶囊”,致人死亡的药品系乙非法生产。经药品检验所检查,该药品中非法添加了化学物质“格列本脲”,而“甲制药厂”的“糖脂宁胶囊”中未检出该成份。对本事件的处理,正确的有()

A.批号为081101的“糖脂宁胶囊”按假药论处

B.对乙按照生产、销售假药罪追究刑事责任

C.对甲和乙同时按照生产、销售假药罪追究刑事责任

D.甲药厂对其生产的所有“糖脂宁胶囊”实施召回

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第5题
F药厂销售代表和某医院多名医师约定,医师在开处方时使用F药厂生产的药品,并按使用量的多少给予提成。事情曝光以后,按《药品管理法》的规定,对F药厂可以作出行政处罚的部门是

A.药品监督管理部门

B.工商行政管理部门

C.税务管理部门

D.医疗保险部门

E.卫生行政部门

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第6题
某药厂销售代表王某多次和某医院多名医生约定,医生在开处方时使用该药厂生产的药品,并按照使用量
的多少给予提成。事情曝光后,依据《药品管理法》的规定,对该药厂可以作出行政处罚的部门是

A.药品监督管理部门

B.工商行政管理部门

C.税务管理部门

D.医疗保险部门

E.卫生行政部门

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第7题
乙药厂生产的某药品含量明显低于国家药品标准,对人体健康造成严重危害,构成犯罪,其罪名应定为A.

乙药厂生产的某药品含量明显低于国家药品标准,对人体健康造成严重危害,构成犯罪,其罪名应定为

A.生产、销售假药罪

B.生产、销售劣药罪

C.生产、销售伪劣商品罪

D.虚假广告罪

E.非法经营罪

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第8题
F药厂销售代表和某医院多名医师约定,医师在处方时使用F药厂生产的药品,并按照使用量的多少给予提成。事件曝光后,按规定,对F药厂可以做出行政处罚的部门是()

A、药品监督管理部门

B、工商行政管理部门

C、税务管理部门

D、医疗保险部门

E、行政卫生部门

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第9题
2014年11月,某药厂生产的生脉注射液因热原要求不合格,导致了广东省境内出现了10例药品不良反应/
不良事件聚集性报告,患者用药后的反应表现为寒战、发热、头晕、胸闷等,经广东省食品药品检验所检验,该批药品热原项目不合格。

热原的致热活性中心是A、磷脂

B、蛋白质

C、多肽

D、多糖

E、脂多糖

下列关于热原性质的叙述,错误的是A、耐热性

B、可滤过性

C、不挥发性

D、水不溶性

E、不耐酸碱性

下列有关热原的叙述错误的是A、热原是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热物质

B、热原是由革兰阳性杆菌所产生

C、热原是微生物产生的内毒素

D、热原注入人体后可引起发冷、寒战、发热、恶心、呕吐、昏迷、虚脱等症状

E、污染热原的途径是多方面的

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第10题
(2003)F药厂销售代表和某医院多名医师约定,医师在开处方时使用F药厂生产的药品,并按使用量的多少
给予提成。事情曝光以后,按《药品管理法》的规定,对F药厂可以作出行政处罚的部门是

A.药品监督管理部门

B.工商行政管理部门

C.税务管理部门

D.医疗保险部门

E.卫生行政部门

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