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【35-36】
A．融变时限检查
B．体外溶出度试验 C．体内吸收试验
D．置换价测定 E．熔点测定
35．测定栓剂在体温(37℃±0．5℃)下软化、熔化或溶解时间的试验称为
36.测定药物重量与同体积基质之比的试验称为
以下哪项检查最能反映栓剂的生物利用度
A．体外溶出试验
B．融变时限
C．重量差异
D．体内吸收试验
E．硬度测定
以植物油为溶剂的注射剂应检查
A、不溶性颗粒
B、酸值和皂化值
C、溶出度检查
D、融变时限检查
E、溶化性检查
葡萄糖静脉滴注液(500ml装量)应检查
A、不溶性颗粒
B、酸值和皂化值
C、溶出度检查
D、融变时限检查
E、溶化性检查
凡检查含量均匀度的制剂不再检查
A．不溶性微粒
B．溶出度
C．融变时限
D．崩解时限
E．重量差异
以下哪种制剂不再要求检查片重差异
A．已检查溶出度
B．已检查崩解时限
C．已检查融变时限
D．已检查均匀度
E．已检查释放度
哪种制剂不再要求检查片重差异
A．已检查溶出度
B．已检查崩解时限
C．已检查融变时限
D．已检查均匀度
E．已检查释放度
A.不溶性微粒
B.酸值与皂化值
C.溶出度检查
D.融变时限检查
E.溶化性检查
以植物油为溶剂的注射剂
