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更多“药品不良反应监测的目的和意义不包括（)。A、弥补药品上市前研…”相关的问题
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的不包括
A．保证药品质量和安全性
B．加强上市药品的安全监管
C．规范药品不良反应报告的管理
D．规范药品不良反应监测的管理
E．保障公众用药安全
国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括
A．承担全国药品不良反应报告资料的收集、管理、上报工作
B．负责制订药品不良反应监测标准
C．承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作
D．负责组织药品不良反应监测方法的研究
E．负责组织药品不良反应培训
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括
A.药品研发机构
B.药品生产企业
C.药品经营企业
D.医疗机构
E.进口药品的境外制药厂商
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括
A. 药品研发机构
B. 药品生产企业
C. 药品经营企业
D. 医疗机构
E. 进口药品的境外制药厂商
国家药品不良反应监测专业初构的主要任务不包括
A.承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护
B.通报全国药品不良反应报告和监测情况
C.制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导
D.组织开展严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查
E.发布药品不良反应警示信息
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括
A.新药监测期内的药品
B.经批准上市5年内的新药
C.首次进口5年内的药品
D.国家基本药物目录中的药品
E.省级以上药品监督管理部门要求的特定药品
国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括
A．承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护
B．通报全国药品不良反应报告和监测情况
C．制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导
D．组织开展严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查
E．发布药品不良反应警示信息
