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药品不良反应报告的内容和统计资料的作用
A．是加强药品监督管理、指导合理用药的依据
B．是处理医疗事故的依据
C．是处理医疗诉讼的依据
D．是处理药品质量事故的依据
E．是处理药品不良事件的依据
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构
A、发现或者获知新的药品不良反应应当在3日内报告
B、发现或者获知严重的药品不良反应应当在3日内报告
C、获知或者发现药品群体不良事件应当在3日内报所在地的县级药品监督管理部门
D、发现或者获知其他药品不良反应应当在15日内报告
E、发现或者获知死亡病例须立即报告
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构
A.发现或者获知新的药品不良反应应当在3日内报告
B.发现或者获知严重的药品不良反应应当在3日内报告
C.发现或者获知死亡病例须立即报告
D.发现或者获知其他药品不良反应应当在15日内报告
E.获知或者发现药品群体不良事件应当在3日内报所在地的县级药品监督管理部门
A.药品不良反应和医疗器械不良事件报告体系不断完善
B.监测评价能力接近国际先进水平
C.药品定期安全性更新报告评价率达到100%
D.以企业为主体的评价制度不断完善
下列不属于医师行为规范的是
A．规范行医，严格遵循临床诊疗规范和技术操作规范
B．认真执行医疗文书制度。规范书写、妥善保存病历材料
C．提高综合素质，尊重关心爱护患者，为患者提供专业医学照顾
D．遵循医学科学规律，不断更新医学理念和知识
E．按规定履行医疗事故、传染病疫情和涉嫌伤害事件或非正常死亡报告职责
[118～120]
药品不良反应／事件
A．不良事件
B．药品不良事件
C．药品不良反应
D．新的药品不良反应
E．药品严重不良反应／事件
118．药品说明书未收载的不良反应是指
119．药物治疗过程中出现的不良临床事件是指
120．治疗期间所发生的中任何不利的医疗事件是指
A.逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告
B.个人发现药品引起的新的或严重的不良反应向医疗单位报告
C.药品生产、经营企业和医疗机构发现新的或严重的药品不良反应于发现之日起 15日内报告，死亡病例须及时报告
D.《药品不良反应/事件报告表》的填表内容应真实、完整、准确
E.进口药品在其他国家和发生新的或严重不良反应，代理该药品单位立即报告国家不良反应监测中心
