甲因其子(8周岁)连续咳嗽-一周,到某药品零售连锁企业门店购药。当时该零售企业执业药师不在岗,由工作人员乙详细询问甲,了解患者是否发烧是否咳痰,在得知未发烧、咳黄痰后,向甲推荐盐酸氨溴索口服液(按甲类非处方药管理)和维生素C泡腾片(按乙类非处方药管理),甲凭以往用药经验,向乙提出新购药需求,购买中成药抗病毒口服液(外包装上有绿色OTC标识)和小儿退烧药,甲购买药品给其子使用一周后,症状未改善。甲再次前往该门店,向门店润德教育整理执业药师表示想购买磷酸可待因糖浆给其子使用。根据背景材料,关于该零售企业能否销售中成药抗病毒口服液的说法,正确的是()
A.抗病毒口服液应按处方药管理,不应销售
B.不能根据患者的要求直接销售抗病毒口服液
C.在不能确定儿童能否使用抗病毒口服液的情况下,不能销售
D.可查询药品说明书中[用法用量][注意事项]等项目,在做好用药交代的基础上销售
A.甲药店采取开架自选方式销售抗菌药物
B.乙药店以“凡购买3盒,附赠1盒”的方式促销抗菌药物
C.丙执业医师根据医疗需要推荐使用非处方药
D.丁药品零售企业通过互联网向消费者销售抗菌药物
A.批号为101002的“XXX胶囊”为劣药
B.乙企业生产销售假药罪,追究其刑事责任
C.甲、乙企业同时按生产销售假药罪论处
D.乙企业应当召回涉案的101002“XXX胶囊”
E.甲企业应当召回其生产的所有“XXX胶囊”
A.丙零售企业曾购进和经营该中成药,故该药不属于丙零售企业的首营品种。丙零售企业原先已有甲批发企业相关资料留存,不需要甲批发企业再另外提供其他资料就可直接购进
B.丙零售企业新换供应商,该药品属于丙零售企业的首营品种,应得到原供应商乙批发企业同意方可购进
C.丙零售企业曾购进和经营该中成药,故该药品不属于首营品种,但需要甲批发企业提供加盖本企业原印章的授权书后方可购进
D.丙零售企业应按首营企业购进要求,审核甲批发企业全部资料后方可从甲批发企业购进
A.乙药品生产企业
B.甲药品批发企业
C.丙医院
D.药品监督管理部门
A.甲药品批发企业
B.乙药品生产企业
C.丙医院
D.药品监督管理部门
A.批号为081101的药品为假药
B.乙企业生产销售假药罪,追究其刑事责任
C.甲、乙企业同时按生产销售劣药罪论处
D.甲生产企业应当召回其生产的所有“糖脂宁胶囊”
E.甲企业应当召回涉案的批号为081101“糖脂宁胶囊”
A.批号为20131108的药品为假药
B.乙企业生产销售假药罪.追究其刑事责任
C.甲、乙企业同时按生产销售劣药罪论处
D.甲生产企业应当召回其生产的所有“糖脂宁胶囊”
E.甲企业应当召回涉案的批号为20131108 “糖脂宁胶囊”
下列药品经营、使用行为,符合同家相关管理规定的是
A、甲药店采取开架自选方式销售抗菌药物“头孢呋辛”
B、乙药店以“凡购买5盒,附赠一盒”的方式促销甲类非处方药“多潘立酮”
C、丙执业医师根据医疗需要推荐使用非处方药
D、丁药品零售企业通过互联网向消费者销售抗菌药物“头孢曲松”
E、戊药品批发企业销售药品时,以真实完整的销售记录替代销售凭证
A甲药店采取开架自选方式销售处方药物“头孢拉定胶囊”
B 乙药店以“凡购买5盒,附赠一盒”的方式促销甲类非处方药
C. 丙药店的执业药师根据医疗需要推荐使用非处方药
D. 丁药品批发企业销售药品时,以真实完整的销售记录替代销售凭证
甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂),心血管类药品(注射剂和片剂),中药注射液和中药提取物的部分品种,乙药品生产企业持有与甲药品生产企业相同品种的《药品GMP》证书(2016执业药师药事管理与法规考试真题)
101.甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产药品的情形是
A、甲药品生产企业生产线出现故障不再具有生产能力
B、甲药品生产企业的某药品部分生产工序过于复杂,希望该部分生产工序委托生产的
C、甲药品生产企业能力不足暂不能保障市场供应的
D、甲药品生产企业被药品监督管理部门处以停产整顿处罚的
102.甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产的品种是
A、生物制品(注射剂型)
B、第二类精神药品(口服剂型 )
C、心血管类药品(注射剂和片剂)
D、中药注射液和中药提取物
103.如果甲药品生产企业欲生产中药饮片,关于其生产 行为的说法,正确的是
A.必须采购有批准文号的中药饮片进行生产
B.必须持有生产中药饮片的《药品GMP 证书》
C.可以外购中药饮片半成品进再加后销售
D.可以外购中药饮片成品,改换包装标签后销售