已知琥珀酸(CH2</sub>COOH),用(H2</sub>A表示)的试计算在pH分别为4.88和5.00时H2</sub>A、HA-</sup>和
已知琥珀酸(CH2COOH),用(H2A表示)的试计算在pH分别为4.88和5.00时H2A、HA-和A2-的分布分数。如果琥珀酸H2A的总浓度为0.010mol·L-1,计算pH为4.88时H2A、HA-和A2-的平衡浓度。
已知琥珀酸(CH2COOH),用(H2A表示)的试计算在pH分别为4.88和5.00时H2A、HA-和A2-的分布分数。如果琥珀酸H2A的总浓度为0.010mol·L-1,计算pH为4.88时H2A、HA-和A2-的平衡浓度。
A.0.334%
B.33.4%
C. 66.7%
D.50.0%
试解释下列现象。
(1)已知在用R18OH与羧酸进行催化酯化时,18O全部在酯中,而用CH2=CHCH218OH进行酯化时,发现有一些H218O生成。
(3)二氯乙酸与甲醇酯化的速度比乙酸的快。
已知三次甲基甲烷[C(CH2)3]为平面形分子,形成键。试用HMO法处理,证明中心碳原子和周围3个碳原子间的π键键级之和为。
试求图示梁在截面C和E的挠度.已知E=2.0×155MPa,I1=6560cm4, I2=12430cm4
如图3-14所示,已知φ0= φ0=0°,原动件和从动件的三对对应位置为:
1=45°,1=52°10'; φ2=90°,ψ2=82°10';φ3=135°,ψ3=112°10'.机架长度lCD=50mm.试用解析法设计此机构.
试求图5-2-32所示曲梁B点的水平位移B,已知曲梁轴线为抛物线,方程为
EI为常数,承受均布荷载q.计算时可只考虑弯曲变形.设拱比较平,可取ds=dx.
醌类化合物取代基酸性强弱顺序为
A.β-OH>α-OH>-COOH
B.#NAME?
C.β-OH>-COOH>α-OH
D.α-OH>β-OH>-COOH
E.#NAME?
醌类化合物取代基酸性强弱的顺序是
A.β-OH>α-0H>-COOH
B.#NAME?
C.α-OH>β-OH>-COOH
D.#NAME?
E.β-OH>-COOH>α-OH
醌类化合物中,下列基团甲基化按从易到难顺序排列为
A.-COOH>β-OH>Ar-OH>α-OH>R-OH
B.R-OH>α-OH>Ar-OH>β-OH>-COOH
C.-COOH>α-OH>Ar-OH>β-OH>R-OH
D.R-OH>β-OH>Ar-OH>α-OH>-COOH
E.Ar-OH>β-OH>α-OH>-COOH>R-OH