如果结果不匹配，请 
更多“非新药监测期内的其他国产药品，应当报告该药品的 A．所有不良…”相关的问题
A.新药监测期内的国产药品报告该药品的新的和严重的不良反应
B.非新药监测期内其他国产药品，报告所有不良反应
C.进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的新的和严重的不良反应
D.进口满5年的药品，报告所有不良反应
E.对新药监测期内的药品和首次进口5年内的药品，应当开展重点监测
新药监测期内的国产药品应当报告该药品的
A.所有不良反应
B.新的不良反应
C.严重的不良反应
D.说明书中已经载明的不良反应
E.说明书中未载明的不良反应
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新药监测期内的国产药品应当报告该药品的
A.已知的药品不良反应
B.常见的药品不良反应
C.罕见的药品不良反应
D.所有的药品不良反应
E.新的和严重的药品不良反应
新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的
A．已知的药品不良反应
B．新的和严重的药品不良反应
C．罕见的药品不良反应
D．所有的药品不良反应
A.新药监测期内的国产药品或进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该所有不良反应
B.新药监测期内的国产药品或进口药品自首次获准进口之日起3年内，报告该所有不良反应
C.其他国产药品进口药品自首次获准进口之日起5年以上，报告新的和严重的不良反应满5年的，报告新的和严重的不良反应
D.其他国产药品进口药品自首次获准进口之日起3年以上，报告新的和严重的不良反应满5年的，报告新的和严重的不良反应
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的
A.已知的药品不良反应
B.常见的药品不良反应
C.罕见的药品不良反应
D.所有的药品不良反应
E.新的和严重的药品不良反应
不属于新药监测的其他国产药品，应当报告该药品的
A．已知的药品不良反应
B．新的和严重的药品不良反应
C．罕见的药品不良反应
D．所有的药品不良反应
