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题目内容（请给出正确答案）

[主观题]

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，应当定期发布药品质量公告的是（）。 A．国务院

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，应当定期发布药品质量公告的是（）。

A．国务院药品监督管理部门

B．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C．国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门

D．设区的市级药品监督管理机构

E．省级人民政府药品监督管理部门依法设立的药品检验机构

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第1题

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，新药监测期的期限不超过5年。（)

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，新药监测期的期限不超过5年。()

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第2题

《药物临床试验质量管理规范》是根据什么制定的（)

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》

C.《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国疫苗管理法》

D.《中华人民共和国药品管理法》，《中华人民共和国疫苗管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》

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第3题

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第4题

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第5题

标签上必须注明产地是

A.血液制品

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第6题

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，中药饮片的标签不须注明的内容是（）

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第7题

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》中药饮片的标签不须注明的内容是 A、品名 B、产地

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》中药饮片的标签不须注明的内容是 A、品名

B、产地

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第8题

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》中药饮片的标签不须注明的内容是()

A.品名

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第9题

根据下列选项，回答 49～52 题。《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定第 49 题药品说明

根据下列选项，回答 49～52 题。

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