关于肝功能不全时药动学/药效学改变的说法中,正确的是
A.血浆中结合型药物增多,游离型药物减少
B.药物代谢减慢,清除率上升,半衰期缩短
C.经胆汁分泌排泄的药物排泄加快
D.药物分布容积减小
E.经肝代谢药物的药效与毒副作用增强
A.药物吸收影响
B.药物体内分布影响
C.药物代谢影响
D.药效学改变
E.药动学改变
A.主要在肝内代谢清除的药物,生物利用度提高
B.需要肝脏生物转化的前体药物,药效降低
C.蛋白结合率高的药物,血中游离药物浓度增加
D.首过消除明显的药物,药理作用维持时间缩短
E.血胆汁酸和胆红素升高,血浆蛋白与药物结合的能力下降
A.肝脏疾病时,肝脏内在清除率下降
B.肝脏疾病时,药物的肝脏的首关效应减弱
C.肝脏疾病时,具有活性的游离型药物浓度增加
D.肝脏疾病时,药物代谢加快
E.对于某些前体药物,肝脏疾病时,药效降低
关于肝功能不全时药动学特点,下列说法错误的是
A.主要在肝脏内代谢清除的药物生物利用度降低
B.药物的血浆蛋白结合率下降
C.口服阿司匹林后血药浓度上升
D.口服普萘洛尔后生物利用度增强
E.可使可待因的效应降低
A.配伍时产生了不溶性沉淀
B.发生首过消除
C.在血液中竞争载药蛋白
D.组织血流量发生改变
E.代谢酶活性改变
F.尿量增多
A.随着给药剂量增加,药物消除可能会明显减慢,会引起血药浓度明显增
B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物,无需监测其血药浓度
C.苯妥英钠的安全浓度范围较大,使用时较为安全
D.制定苯妥英钠给药方案时,只需要根据半衰期制定给药间隔
E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度
A.随着给药剂量增加,药物消除可能会明显减慢,会引起血药浓度明显增加
B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物,无需监测其血药浓度
C.苯妥英钠的安全浓度范围较大,使用时较为安全
D.制定苯妥英钠给药方案时,只需要根据半衰期制定给药间隔
E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度