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[主观题]

关于肝功能不全时药动学/药效学改变的说法中正确的是A.血浆中结合型药物增多,游离型药物减少B.药

关于肝功能不全时药动学/药效学改变的说法中正确的是

A.血浆中结合型药物增多,游离型药物减少

B.药物代谢减慢,清除率上升,半衰期缩短

C.经胆汁分泌排泄的药物排泄加快

D.药物分布容积增大

E.经肝代谢药物的药效与毒副作用降低

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第1题
关于肝功能不全时药动学/药效学改变的说法中,正确的是A.血浆中结合型药物增多,游离型药物减少B.

关于肝功能不全时药动学/药效学改变的说法中,正确的是

A.血浆中结合型药物增多,游离型药物减少

B.药物代谢减慢,清除率上升,半衰期缩短

C.经胆汁分泌排泄的药物排泄加快

D.药物分布容积减小

E.经肝代谢药物的药效与毒副作用增强

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第2题
使药物的血浆蛋白结合率下降,血中游离的药物增加,使该药物的作用加强,不良反应也相应增加是肝功能不全患者用药对()。

A.药物吸收影响

B.药物体内分布影响

C.药物代谢影响

D.药效学改变

E.药动学改变

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第3题
关于药物在肝功能不全患者药动学和药效学变化的说法,错误的是()。

A.主要在肝内代谢清除的药物,生物利用度提高

B.需要肝脏生物转化的前体药物,药效降低

C.蛋白结合率高的药物,血中游离药物浓度增加

D.首过消除明显的药物,药理作用维持时间缩短

E.血胆汁酸和胆红素升高,血浆蛋白与药物结合的能力下降

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第4题
对于肝功能不全时药动学和药效学特点的叙述错误的是()。

A.肝脏疾病时,肝脏内在清除率下降

B.肝脏疾病时,药物的肝脏的首关效应减弱

C.肝脏疾病时,具有活性的游离型药物浓度增加

D.肝脏疾病时,药物代谢加快

E.对于某些前体药物,肝脏疾病时,药效降低

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第5题
关于肝功能不全时药动学特点,下列说法错误的是A.主要在肝脏内代谢清除的药物生物利用度降低B.药

关于肝功能不全时药动学特点,下列说法错误的是

A.主要在肝脏内代谢清除的药物生物利用度降低

B.药物的血浆蛋白结合率下降

C.口服阿司匹林后血药浓度上升

D.口服普萘洛尔后生物利用度增强

E.可使可待因的效应降低

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第6题
肝功能不全时可能发生的药动学改变包括()

A.肝脏血流量减少

B.合成蛋白含量减少

C.肝药酶活性或数量降低

D.胆汁分泌减少

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第7题
药物相互作用发生在体外,也可以发生在体内,并且药物体内相互作用可以分为药动学相互作用和药效学相互作用,注射剂的药动学常见影响因素有哪些()

A.配伍时产生了不溶性沉淀

B.发生首过消除

C.在血液中竞争载药蛋白

D.组织血流量发生改变

E.代谢酶活性改变

F.尿量增多

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第8题
关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法,正确的是()

A.随着给药剂量增加,药物消除可能会明显减慢,会引起血药浓度明显增

B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物,无需监测其血药浓度

C.苯妥英钠的安全浓度范围较大,使用时较为安全

D.制定苯妥英钠给药方案时,只需要根据半衰期制定给药间隔

E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度

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第9题
关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法,正确的是()。

A.随着给药剂量增加,药物消除可能会明显减慢,会引起血药浓度明显增加

B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物,无需监测其血药浓度

C.苯妥英钠的安全浓度范围较大,使用时较为安全

D.制定苯妥英钠给药方案时,只需要根据半衰期制定给药间隔

E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度

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第10题
疾病状态下,人体对药物发生的变化是

A.药动学改变

B.药效学改变

C.受体数目改变

D.受体分布改变

E.受体调节改变

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