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选项六 A、县级药品监督管理部门
B、设区的市级药品监督管理部门
C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D、国务院药品监督管理部门
E、国务院卫生行政部门
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定
第79题：
全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是
有权增加甲类传染病病种的部门是
A.国务院
B.卫生部
C.县级以上地方政府
D.县级以上卫生行政部门
E.省、自治区、直辖市人民政府
根据下列选项，回答 73～75 题：
A．国家药品不良反应监测中心
B．省、自治区、直辖市人民政府(食品)药品监督管理局
C．各级卫生主管部门
D．国家食品药品监督管理局
E．国家食品药品监督管理局会同卫生部
第 73 题 制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是（）
有权增加或减少乙类传染病病种的部门是
A.国务院
B.国务院卫生行政部门
C.县级以上地方政府
D.县级以上卫生行政部门
E.省、自治区、直辖市人民政府
B、省、自治区、直辖市人民政府和省、自治区人民政府所在地的市人民政府以及国务院批准的较大的市人民政府制订的规章，可以在法律、法规规定的给予行政处罚的行为、种类和幅度的范围内做出具体规定
C、地方性法规可以设定除限制人身自由、吊销企业营业执照以外的行政处罚
D、国务院部、委员会制定的规章可以在法律、行政法规规定的给予行政处罚的行为、种类和幅度的范围内做出具体规定
国家、省、自治区、直辖市各个药品监督管理局负责对医疗机构制剂进行
A．质量监督、并发布质量公告
B．指导
C．质量监督
D．发布质量公告
E．研制开发
体器官移植诊疗科目登记和条件说法错误的是
A.医疗机构从事人体器官移植，应当依照《医疗机构管理条例》的规定，向所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门申请办理人体器官移植诊疗科目登记
B.医疗机构从事人体器官移植，应当有与从事人体器官移植相适应的执业医师和其他医务人员
C.医疗机构从事人体器官移植，应当有满足人体器官移植所需要的设备、设施
D.医疗机构从事人体器官移植，应当有由医学、法学、伦理学等方面专家组成的人体器官移植技术临床应用与伦理委员会，该委员会中从事人体器官移植的医学专家不超过委员人数的1／3
E.省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门应当及时公布已经办理人体器官移植诊疗科目登记的医疗机构名单
由省、自治区、直辖市人民代表大会及其常委会制定的医疗卫生方面的规范性文件称为
A、地方卫生规章
B、卫生行政规章
C、地方卫生法规
D、卫生法律
E、行政法
由省、自治区、直辖市人民代表大会及其常委会制定的医疗卫生方面的规范性文件称做
A.地方卫生规章
B.卫生行政规章
C.地方卫生法规
D.卫生法律
E.行政法
由省、直辖市、自治区人民代表大会及其常务委员会制定的规范性文件称作
A.卫生行政法规
B.卫生规章
C.地方卫生法规
D.卫生法
E.行政法
