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实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由
A．国务院药品监督管理部门制定
B．国务院卫生行政部门制定
C．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定
D．国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
E．国务院制定
药品不良反应报告制度具体办法由国务院：
A．药品监督管理部门制定
B．药品监督管理部门会同卫生行政部门制定
C．卫生行政部门制定
D．办公厅会同卫生行政部门制定
E．办公厅会同药品监督管理部门制定
开办药品生产企业，须向何部门申请药品生产许可证》
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.省级药品监督管理部门
D.市级药品监督管理部门
E.省级卫生行政部门
负责非处方药目录遴选的部门是
A.国家药典委员会
B.国务院药品监督管理部门
C.国务院卫生行政部门
D.省级药品监督管理部门
E.省级卫生行政部门
撤销疗效不确切、不良反应大的药品的批准文号的部门是
A．国务院药品监督管理部门
B．国务院卫生行政部门
C．省级药品监督管理部门
D．市级药品监督管理部门
E．省级卫生行政部门
负责非处方药目录发布的部门是
A.国家药典委员会
B.国务院药品监督管理部门
C.国务院卫生行政部门
D.省级药品监督管理部门
E.省级卫生行政部门
A.省级药品监督管理部门
B.省级技术监督管理部门
C.省级卫生行政主管部门
D.国务院卫生行政部门
E.国务院药品监督管理部门
负责对本行政区域内造成麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处()。
A．国务院药品监督管理部门
B．国务院药品监督管理部门会同国务院农业主管部门
C．国务院公安部门
D．国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门
E．县级以上地方公安机关
颁发《医疗机构制剂许可证》的是
A.国务院药品监督管理部门
B.药品检验机构
C.县级以上卫生行政部门
D.卫生部.国家中医药管理局
E.省级药品监督管理部门
主管全国药品监督管理工作的是
A.国务院药品监督管理部门
B.药品检验机构
C.县级以上卫生行政部门
D.卫生部.国家中医药管理局
E.省级药品监督管理部门
在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业应经()。
A．国务院药品监督管理部门批准
B．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
C．国务院卫生行政部门批准
D．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
E．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准
