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[主观题]

西肽普兰抗抑郁的药理作用机制是()A.抑制5-羟色胺再摄取B.抑制神经末梢突触前膜的α2受体C.抑制

西肽普兰抗抑郁的药理作用机制是()

A.抑制5-羟色胺再摄取

B.抑制神经末梢突触前膜的α2受体

C.抑制5-羟色胺及去甲肾上腺素在摄取

D.抑制单胺氧化酶

E.阻断5-羟色胺受体及抑制5-羟色胺再摄取

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第1题
具有5一HT重摄取抑制作用的抗抑郁药有

A.西酞普兰

B.文拉法辛

C.氟西汀

D.多塞平

E.帕罗西汀

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第2题
下列哪个药物没有抗抑郁作用()

A.马普瑞林

B.西酞普兰

C.多奈哌齐

D.文拉法辛

E.度洛西汀

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第3题
下列关于氯丙嗪的药理作用,错误的是A.抗精神病作用B.抗抑郁作用C.镇静和催眠

下列关于氯丙嗪的药理作用,错误的是

A.抗精神病作用

B.抗抑郁作用

C.镇静和催眠作用

D.加强中枢抑制药的作用

E.镇吐作用

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第4题
属于去甲肾上腺素能及特异性5-HT能抗抑郁药的是()。

A.米氮平

B.马普替林

C.艾司西酞普兰

D.吗氯贝胺

E.阿米替林

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第5题
为选择性和可逆性单胺氧化酶A抑制药的抗抑郁药是A.盐酸氯丙嗪B.氟西汀C.阿米

为选择性和可逆性单胺氧化酶A抑制药的抗抑郁药是

A.盐酸氯丙嗪

B.氟西汀

C.阿米替林

D.唑吡坦

E.吗氯贝胺

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第6题
下列关于药物代谢说法错误的是()。A.舍曲林为含有两个手性中心,目前使用的是S,S-()构型异构体B.

下列关于药物代谢说法错误的是()。

A.舍曲林为含有两个手性中心,目前使用的是S,S-()构型异构体

B.氟西汀在体内代谢生成去甲氟西汀,去甲氟西汀的T1/2为330小时

C.文拉法辛代谢为去甲基文拉法辛,代谢产物没有活性

D.爱司西酞普兰的抗抑郁活性为西酞普兰的2倍,是R对映体活性的至少27倍

E.帕罗西汀包含两个手性中心,目前使用的是(3S ,4R)-(-)-异构体

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第7题
下列哪个药物属于四环类抗抑郁药A、马普替林B、丙米嗪C、西酞普兰D、度洛西汀E、阿米替林

下列哪个药物属于四环类抗抑郁药

A、马普替林

B、丙米嗪

C、西酞普兰

D、度洛西汀

E、阿米替林

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第8题
为5-羟色胺重摄取抑制药的口服抗抑郁药是

A.盐酸氯丙嗪

B.氟西汀

C.阿米替林

D.唑吡坦

E.吗氯贝胺

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第9题
艾司西酞普兰属于()。

A.二苯并庚二烯类抗抑郁药

B.5-HT重摄取抑制剂

C.单胺氧化酶抑制剂

D.吩噻嗪类抗精神失常药物

E.硫杂蒽类抗精神病药

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第10题
在体内可发生去甲基化代谢,其代谢产物仍具有活性抗抑郁的药()

A.氟西汀

B.舍曲林

C.文拉发辛

D.艾司西酞普兰

E.阿米替林(2016执业药师药学专业知识(一)考试试题)

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