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A.严禁从中药材市场或其他不具备饮片生产经营资质的单位或个人采购中药 饮片
B.严禁生产企业外购中药饮片半成品或成品进行分包装或改换包装标签等行为
C.必须以中药材为起始原料，使用符合药用标准的中药材，并应尽固定药材产地
D.必须在符合药品GMP条件下组织生产，出厂的中药饮片应检验合格，并随货附纸质或电子版的检验报告书
药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须在
A.15个工作日内
B.10个工作日内
C.72小时
D.罕见药品不良反应
E.药品不良反应
药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须在E．
