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A.白度：不低于80度
B.吸水时间：应在10分钟内沉入液面以下
C.水中可溶物：在100ml的供试液中遗留残渣应不得大于0.3%
D.供试液中的表面活性物质泡沫不得超过2mm
E.醚中可溶物：在100ml的供试液中遗留残渣不得大于0.5%
A.外消法
B.内消法
C.萃取法
D.配位反应呈色法
E.比浊度法
铁盐检查时，若硫氰酸铁的颜色较浅或供试液管与对照液管色调不一致，则应采用E．
关于微囊的叙述中哪一项是错误的
A、微囊为圆球形或类球形的密闭囊状物
B、供肌内注射用的微囊粒径应符合混悬液注射剂的规定
C、供口服胶囊或片剂，粒径可在数十至数百微米之间
D、微囊载药量是指微囊中所包含的药物质量百分率
E、微囊中药物释放速率一般采用桨法进行测定
下列有关注射剂的质量要求的相关叙述中错误的是()
A．静脉用注射剂多为水溶液，油溶液和一般混悬液及乳浊液不宜采用静注途径
B．使用于脊椎管的注射剂为一次剂量在10 ml以下的等张溶液
C．供皮内注射的注射剂常用作皮试，其一次剂量应在0．2 ml以下
D．供肌内注射的注射剂的一次剂量为1~2 ml的水溶液、油溶液、混悬液
E．静脉用注射剂最好是等渗或高渗
供试品按市售包装在温度40℃±2~C、相对湿度75％±59，6的条件下放置六个月为
A．高温试验
B．高湿度试验
C．强光照射试验
D．加速试验
E．长期试验
A.用供试品相当量的蒸馏水作空白试验
B.可以用经水解的样品液作空白试验来校正
C.可以用未经水解的样品液作空白试验来校正
D.不加供试液，其他同法操作作空白试验
E.用供试品相当量青霉噻唑酸标准液作空白试验
A.肉眼看不见浑浊
B.供试品溶液的的澄清度相同于所用溶剂
C.供试品溶液的的澄清度浅于所用溶剂
D.供试品溶液的的澄清度未超过1号浊度标准液
E.供试品溶液的的澄清度未超过0.5号浊度标准液
