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A.侧链α－碳上无羟基取代时，极性较弱，易进入血一脑脊液屏障
B.基本化学结构是β－苯丙胺
C.侧链α－碳上有羟基取代时，该碳原子具有手性，其R－构型左旋体的活性较高
D.苯环3，4位上有两个酚羟基的药物是儿茶酚胺类，具有较大极性，外周作用比中枢作用强
E.将苯环上取代的两个酚羟基都去掉，中枢作用增强，外周作用增强
A.侧链a-碳上无羟基取代时，极性较弱，易进入血．脑屏障
B.基本化学结构是β-苯丙胺
C.侧链0a-碳上有羟基取代时，该碳原子具有手性，其R一构型左旋体的活性较高
D.苯环3、4位上有两个酚羟基的药物是儿茶酚胺类，具有较大极性，外周作用比中枢作用强
E.将苯环上取代的两个酚羟基都去掉，中枢作用增强，外周作用增强
A.侧链α-碳上无羟基取代时，极性较弱，易进入血-脑脊液屏障
B.基本化学结构是β-苯丙胺
C.侧链α-碳上有羟基取代时，该碳原子具有手性，其R-构型左旋体的活性较高
D.苯环3，4位上有两个酚羟基的药物是儿茶酚胺类，具有较大极性，外周作用比中枢作用强
E.将苯环上取代的两个酚羟基都去掉，中枢作用增强，外周作用增强
A.酚羟基的数目越多，吸附力越强
B.易形成分子内氢键者，吸附力减弱
C.芳香化程度高者，吸附力增强
D.醇羟基的数目越多，吸附力越强
E.酚羟基的数目越少，吸附力越弱
